一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下：
合成1：\( \xrightarrow[FeCl_{3}]{Cl_{2}}\)分离得A\( \xrightarrow[\text{过氧化苯甲酰}]{NBS}\)\( \xrightarrow{NaCN}\)B\( \xrightarrow[50\%NaOH]{CH_{3}CHClCH_{3}}\)\( \xrightarrow[②SOCl_{2}]{①H+}\)C
合成2：\( \xrightarrow[Co(OAc)_{2}]{O_{2}}\)\( \xrightarrow[H+]{NaCN}\)D
合成3：C+D\( \xrightarrow{\text{吡啶}}\)+HCl

（1）中的官能团有 ______ （填名称）．
（2）C的结构简式为 ______ ；合成3中的有机反应类型为 ______ ．
（3）在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是 ______ ．
（4）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 ______ ．
①含有2个苯环  
②苯环上有4种不同化学环境的氢  
③能发生水解反应
（5）已知：
①RCN\( \xrightarrow[Pt]{H_{2}}\)RCH₂NH₂
②R₁COOCl+R₂NH₂→R₁CONHR₂+HCl
有机物E（）合成一种抗早产药的重要中间体．根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃Br和为有机原料（无机试剂和反应条件任选）合成E的路线流程图．合成路线流程图示例如下：CH₂═CH₂\( \xrightarrow[\text{催化剂}]{O_{2}}\)CH₃CHO\( \xrightarrow[\text{催化剂}]{O_{2}}\)CH₃COOH．

【考点】有机物的合成

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