囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该跨膜蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该跨膜蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

（1）囊性纤维病这种变异来源于________。上述材料说明该变异具有________特点。

（2）囊性纤维病基因是通过________直接控制生物体的性状。

（3）图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A、a控制）。

①由图________可推知囊性纤维病的遗传方式，该病的遗传方式是________。

②CFTR蛋白基因转录时，以该基因的一条链（填“1”或“2”）为模板在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束。

③假定某种荧光染料只能对CFTR蛋白基因进行标记，取图乙F₁中正常女孩的干细胞置于含该荧光染料的培养基中进行体外培养，则处于第二次细胞分裂期时细胞内有________个荧光标记。

【考点】基因对性状的控制，基因的自由组合规律，基因突变的特征和原因

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