人类某种囊性纤维化病为单基因遗传病．如图为该遗传病的系谱图，请回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病的遗传方式为
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．Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个孩子为患病女孩的概率为
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，所以生育前应该通过遗传咨询和
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等手段，对遗传病进行监控和预防．
（2）囊性纤维化病是CFTR基因突变导致的人类遗传病，迄今为止，己经发现超过1000种可以导致囊性纤维化的CFTR基因突变，这体现了基因突变具有
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的特点．其中的一些患者是由于CFTR基因缺失了三个碱基对，导致其编码的CFTR蛋白缺失了一个苯丙氨酸，苯丙氨酸的密码子为UUU或UUC，据此可推知基因缺失的序列为
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．
（3）在正常肺部组织细胞中，细胞膜上的CFTR蛋白帮助氣离子转运出细胞．突变最终导 致合成的CFTR蛋白的功能异常，患者的肺部黏液堆积增多，易被细菌感染．以上事实说明，基因通过控制
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直接控制生物体性状．
