（10分）I：囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于 。上述材料说明该变异具有 特点。
（2）从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为 。
II：某植物的花色受2对等位基因（A和a、B和b）控制，A对a是显性、B对b是显性，且 A存在时，B不表达。相关合成途径如图所示。花瓣中含红色物质的花为红花，含橙色物质的花为橙花，含白色物质的花为白花。
（1）红花植株基因型有 种；白花植株基因型是 。
（2）现有纯合橙花植株和纯合红花植株若干，为探究上述2对基因在染色体上的位置关系，实验设计思路是：选取基因型为 的橙花植株与基因型为 的红花植株杂交，得到F1，让F1自交得到F2。若后代表现型及比例为 ，则A和a与B和b分别位于两对同源染色体上；若后代表现型及比例为 ，则A和a与B和b位于一对同源染色体上。（注：不考虑染色体片段交换）
（3）据图分析，基因可通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物的性状。
