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  • 图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)。

    参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病。g基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S。

    参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。

    (1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病。说明患者发病是       共同作用的结果。

    (2)Ⅱ-8的基因型为        

    (3)Ⅱ-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含        基因的X染色体失活。

    (4)Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配。

    ①所生子女有g基因的概率为        

    ②取这对夫妇所生男孩的多种组织,用        酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于        (用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数第        次分裂过程中        不分离所致。

    【考点】细胞的减数分裂,两对相对性状的杂交实验,基因突变的特征和原因
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    难度:较难
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