图1是蚕豆病的遗传系谱图，图2为该家系几个成员的基因电泳图，据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)。
参考资料1：蚕豆病是一种伴X单基因遗传病，表现为红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病。g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分别记为G6PD－F、G6PD－S。
参考资料2：在人类胚胎发育早期，雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达)，且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。
(1)蚕豆病患者平时不发病，由于食用新鲜蚕豆等才发病。说明患者发病是 共同作用的结果。
(2)Ⅱ－8的基因型为 。
(3)Ⅱ－7患蚕豆病的原因是：在胚胎发育早期，多数胚胎细胞中含 基因的X染色体失活。
(4)Ⅱ－7与Ⅱ－8婚配。
①所生子女有g基因的概率为 。
②取这对夫妇所生男孩的多种组织，用 酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，结果出现G6PD－F带和G6PD－S带，推测是由于 (用父亲、母亲作答)形成配子时，在减数第 次分裂过程中 不分离所致。
