W女士是一个先天性侏儒症患者，未婚．据调查，其父亲、母亲正常，哥哥和妹妹以及他们的配偶也正常，且配偶均不携带致病基因，妹妹的女儿也表现正常．
（1）先天性侏儒症（基因A/a）的遗传方式是
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．由该家族现有成员的性状推测，W女士哥哥的基因型为
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（2）一年后，W女士的哥哥生了一个患该病的女儿，患病原因可能性最低的是
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A．母亲的卵原细胞发生基因突变 B．父亲的精原细胞发生基因突变
C．女儿的垂体某些细胞产生病变 D．女儿的下丘脑某些细胞异常
（3）W女士的哥哥家欲生育第二个孩子，他们夫妇
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（需要/不需要）进行遗传咨询，原因是
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（4）已知W女士兄妹三人的血型互不相同，W女士本人的血型为O型，则他们的父母的血型基因型组合是
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