先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方式不同分为Becker病（常染色体显性）和Thomsen病（常染色体隐性），但前者通常发病更早且累及其他器官．如图是某一先天性肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是（　　）

A．Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B．据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病

C．Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配，后代可能不患病

D．突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生

【考点】调查人群中的遗传病

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