重叠延伸PCR技术是一种通过寡聚核苷酸链之间重叠的部分互相搭桥、互为模板，通过多次PCR扩增，从而获得目的基因的方法。利用该技术可以实现基因的定点诱变（如图）。它在需要诱变的位置合成两个带有变异基因碱基的互补引物（如图的引物b和引物c），然后分别与引物a和引物d做PCR，这样得到的两个PCR产物分别带有变异碱基，并且彼此重叠，在重叠部位经重组PCR就能得到诱变的PCR产物（如图的突变产物AD）。请回答下列问题：
（1）PCR与体内DNA复制相比，不需要 酶参与。
（2）引物中（G+C）的含量越高，引物与模板DNA结合的稳定性 。
（3）图中获得产物AB和CD，必须将引物a、引物b和引物c、引物d置于不同反应系统中，这是因为 。除图中所示外，在不同的反应体系中需要共同加入的物质是 。
（4）在引物a、引物b组成的反应系统和引物c、引物d组成的系统中均进行一次复制，共产生 种双链DNA分子。
（5）图中获得产物AB，至少要经过 轮循环，循环产物中含有引物a的DNA占有的比例为 。
