某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病(受一对基因A、a控制)。对该种先天性耳聋患者小红(女)进行家系调查,结果如下表。分析回答:
成员 | 小红家庭成员 | 小红嫂嫂家庭成员 |
父亲 | 母亲 | 哥哥 | 嫂嫂 | 父亲 | 母亲 | 哥哥 |
表现 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 正常 | 患病 |
(1)该病的遗传方式是________,小红父亲的基因型是________。
(2)小红哥哥的基因型是________,小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是________。
(3)己知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常,他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是________,小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是________。