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  • 如图为某患者家族遗传系谱,已知其中4号不含致病基因(相关基因用 B-b表示).
    (1)该病的致病基因位于 ______ 染色体上,为 ______ (显或隐)性遗传病,2号个体的基因型为 ______ .7号与一正常男性婚配,生育出患病孩子的概率是 ______ .
    (2)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
    正常人:…TCAAGCAGCGGA
    患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
    由此判断,是碱基对的 ______ 导致基因结构改变,产生突变的致病基因.
    (3)为减少该病在下一代中的发生,若均与完全正常的个体婚配,第Ⅲ代中的 ______  (填写序号)个体的后代可能患病.
    【考点】伴性遗传的类型及应用,基因突变的特征和原因,调查人群中的遗传病
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    难度:较易
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