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  • 有两种新型的应用于液晶和医药的材料\(\rm{W}\)和\(\rm{Z}\),可用以下路线合成。已知以下信息:


    \(\rm{①}\)
    \(\rm{②1mol B}\)经上述反应可生成\(\rm{2mol C}\),且\(\rm{C}\)不能发生银镜反应

    \(\rm{③}\)
    请回答下列问题:\(\rm{(1)}\)化合物\(\rm{A}\)的结构简式         

    \(\rm{(2)}\)下列有关说法正确的是          。\(\rm{(}\)填字母\(\rm{)}\)                         

        \(\rm{A.}\)化合物\(\rm{B}\)中所有碳原子不在同一个平面上      

        \(\rm{B.}\)化合物\(\rm{W}\)的分子式为\(\rm{C_{11}H_{16}N}\) 

        \(\rm{C.}\)化合物\(\rm{Z}\)的合成过程中,\(\rm{D→E}\)步骤为了保护氨基   

        \(\rm{D.1 mol}\)的 \(\rm{F}\)最多可以和\(\rm{3 mol NaOH}\)反应

    \(\rm{(3)C+D→W}\)的化学方程式是       。                                       

    \(\rm{(4)}\)写出同时符合下列条件的\(\rm{Z}\)的所有同分异构体的结构简式:            

    \(\rm{①}\)遇\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液显紫色;

    \(\rm{②}\)红外光谱检测表明分子中含有          结构;

    \(\rm{③^{1}H­NMR}\)谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。

    \(\rm{(5)}\)设计   \(\rm{→ D}\)合成路线\(\rm{(}\)用流程图表示,乙烯原料必用,其它无机试剂及溶剂任选\(\rm{)}\)                                                 


    【考点】有机物的合成,结构式与结构简式,有机物的推断,有机高分子化合物的结构和性质,化学方程式的书写
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