蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，g基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因分别控制合成功能正常的G6PD（G6PD-F和G6PD-S），但电泳结果出现不同条带（如图）。请回答问题。
⑴患者往往平时不发病，但由于食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉而引发缺乏G6PD的红细胞破裂导致急性溶血症状。说明患者发病是______和______共同作用的结果。
⑵研究发现，在X染色体的同一位点上，控制G6PD合成的基因有几百个突变基因，这体现了基因突变具有______的特点。
⑶人类胚胎发育早期，体细胞中除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，其上的基因无法表达，且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化。一对夫妻，妻子基因型为XGSXg，其丈夫基因型为XGFY。
①这对夫妇所生子女患病情况可能是______（选填选项前的符号）。
A.男性患病 B.女性患病 C.男性正常 D.女性正常
②取这对夫妇所生女儿的组织，用______酶分散成单个细胞，进行单克隆培养，分离其G6PD进行电泳，若电泳结果出现______带，则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF。
③若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和②相同处理，结果出现F带和S带，则该男孩的性染色体组成最可能为______，推测是由于亲代形成配子时，初级______母细胞在减数第一次分裂过程中______不分离所致。这种变异类型属于______。