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  • CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割．通过设计向导RNA中的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）．下列相关叙述错误的是

    【考点】遗传信息的转录和翻译,基因工程的应用
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    难度：易
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