联苄\(\rm{(}\)\(\rm{)}\)是一种重要的有机合成中间体，实验室可用苯和\(\rm{1}\)，\(\rm{2}\)一二氯乙烷\(\rm{(ClCH_{2}CH_{2}Cl)}\)为原料，在无水\(\rm{AlCl_{3}}\)催化下加热制得，其制取步骤为：

\(\rm{(}\)一\(\rm{)}\)催化剂的制备：图是实验室制取少量无水\(\rm{AlCl_{3}}\)的相关实验装置的仪器和药品：

\(\rm{(1)}\)将上述仪器连接成一套制备并保存无水\(\rm{AlCl_{3}}\)的装置，各管口标号的连接顺序为：\(\rm{d}\)接\(\rm{e}\)，   接   ，   接   ，   接  ．

\(\rm{(2)}\)有人建议将上述装置中\(\rm{D}\)去掉，其余装置和试剂不变，也能制备无水\(\rm{AlCl_{3}.}\)你认为这样做是否可行       \(\rm{(}\)填“可行”或“不可行”\(\rm{)}\)，你的理由是                    ．

\(\rm{(3)}\)装置\(\rm{A}\)中隐藏着一种安全隐患，请提出一种改进方案：                      ．

\(\rm{(}\)二\(\rm{)}\)联苄的制备

联苄的制取原理为： \(\rm{.}\)反应最佳条件为\(\rm{n(}\)苯\(\rm{)}\)：\(\rm{n(1,2-}\)二氯乙烷\(\rm{)=10}\)：\(\rm{1}\)，反应温度在\(\rm{60-65℃}\)之间\(\rm{.}\)实验室制取联苄的装置如下图所示\(\rm{(}\)加热和加持仪器略去\(\rm{)}\)：

实验步骤：在三口烧瓶中加入\(\rm{120.0mL}\)苯和适量无水\(\rm{AlCl_{3}}\)，由滴液漏斗滴加\(\rm{10.7mL1}\)，\(\rm{2-}\)二氯乙烷，控制反应温度在\(\rm{60-65℃}\)，反应约\(\rm{60min.}\)将反应后的混合物依次用稀盐酸、\(\rm{2\%Na_{2}CO_{3}}\)溶液和\(\rm{H_{2}O}\)洗涤分离，在所得产物中加入少量无水\(\rm{MgSO_{4}}\)固体，静止、过滤，先常压蒸馏，再减压蒸馏收集\(\rm{170～172℃}\)的馏分，得联苄\(\rm{18.2g}\)．

\(\rm{(4)}\)仪器\(\rm{a}\)的名称为        ，和普通分液漏斗相比，使用滴液漏斗的优点是        ．

\(\rm{(5)}\)洗涤操作中，水洗的目的是       ；无水硫酸镁的作用是                  ．

\(\rm{(6)}\)常压蒸馏时，最低控制温度是           ．

\(\rm{(7)}\)该实验的产率约为            \(\rm{.(}\)小数点后保留两位有效数字\(\rm{)}\)