图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。
（1）图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是 ，②发生的场所是 。β链碱基组成为 。
（2）若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状 (会或不会)发生改变。
（3）镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为 。该病从变异的种类看来源于 ，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制 ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有 和有害性特点。
（4）若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为 ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为 。
（5）假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是 （用分数表示）。