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  • 下图所示为某一药物\(\rm{F}\)的合成路线:


    \(\rm{(1)A}\)中含氧官能团的名称分别是                                   
    \(\rm{(2)}\)步骤Ⅱ发生反应的类型是                    
    \(\rm{(3)}\)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式                                                        

    \(\rm{(4)}\)写出同时满足下列条件的\(\rm{A}\)的一种同分异构体的结构简式:                              

    \(\rm{①}\)不含甲基;

    \(\rm{②}\)是的衍生物,且环上只有一个取代基;

    \(\rm{③}\)能发生银镜反应和水解反应\(\rm{(}\)不考虑的变化\(\rm{)}\)。

    \(\rm{(5)}\)请参照上面合成路线,以间二甲苯、\(\rm{ClCH_{2}COCl}\)、\(\rm{(C_{2}H_{5})_{2}NH}\)为有机原料\(\rm{(}\)无机试剂任选\(\rm{)}\)合成

    提示:\(\rm{①}\)

    \(\rm{②}\) 合成路线流程图示例:

    【考点】有机物的合成,卤代烃简介,醛类,加成反应,有机物的推断,同分异构现象及同分异构体
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    难度:较易
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