化合物\(\rm{F}\)具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物\(\rm{A}\)制备下的一种合成路线如下：
已知：\(\rm{①}\) \(\rm{R-Br \xrightarrow[]{{H}_{3}CONa}R-OC{H}_{3} }\)
\(\rm{②}\)
回答下列问题：
\(\rm{(1)A}\)的名称为________，\(\rm{B}\)
生成\(\rm{C}\)的反应类型为________。
\(\rm{(2)}\)咖啡酸的结构简式为_______。
\(\rm{(3)F}\)中含氧官能团名称为________。
\(\rm{(4)}\)写出\(\rm{F}\)与足量\(\rm{NaOH}\)溶液反应的化学方程式______ \(\rm{\_}\)
\(\rm{(5)G}\)为香兰素的同分异构体，能使\(\rm{FeCl_{3}}\)溶液变紫色，苯环上只有两个取代基团，能发生水解反应，符合要求的同分异构体有______种，请写出其中核磁共振氢谱图显示有\(\rm{4}\)种不同环境的氢，峰面积
比为\(\rm{3:2:2:1}\)的\(\rm{G}\)的结构简式_________。