回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ₆不携带乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式为    遗传病，乙病的遗传方式为    遗传病．
（2）I₁的基因型为    ．Ⅲ₁₁的基因型为    ．
（3）若检测发现Ⅱ₄不携带甲致病基因，则Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个孩子，只患一种病的概率是    ．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，生一个患病男孩的概率是    ．
 若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

（4）Ⅲ₁₀的基因型是    ．
（5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于    ．
（6）如果Ⅲ₁₀与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为    ．
（7）Ⅲ₁₀与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为    ．

【考点】基因的分离规律的实质及应用,伴性遗传,常见的人类遗传病

【分析】请登陆后查看

【解答】请登陆后查看