（2016•淄博二模）根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）．引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性．如图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析错误的是（　　）

A．两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点

B．PCR过程中，复性温度应高于引物的Tm值以提高PCR效率

C．若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G+C）含量较高

D．适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物1

【考点】PCR技术的基本操作和应用

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