肌营养不良症是一种遗传性疾病，有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴X染色体隐性遗传．
（1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该病为
（填“显性”或“隐性”）遗传病．若该患者为女性，则可推测致病基因位于
（填“常染色体”或“X染色体”）上．为什么？
．
（2）对某杜氏肌营养不良症家族的成员进行基因诊断，得到如遗传系谱图．
据图分析，该病的遗传方式为
．若III-3同时是杜氏肌营养不良基因和红绿色盲基因的携带者，IV-3不患这两种病，不考虑交叉互换，说明III-3所携带的两种致病基因
（填“分别位于两条X染色体上”或“位于同一条X染色体上”）