苯丙酮尿症是一种单基因（A/a）遗传病，患者缺乏苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，造成苯丙氨酸和酮酸蓄积，并从尿中排出．现有一对正常夫妇，其儿子和丈夫的母亲均为此病患者，妻子的父亲不带此病致病基因．请分析回答下列问题：
（1）请用遗传家系图表示出题中三代人关于苯丙酮尿症的遗传情况．
    
（2）苯丙酮尿症属于    （X/常＞染色体上的    （显/隐）性基因控制的遗传病．妻子母亲的基因型是    ．
（3）根据苯丙酮尿症基因对表现型的影响，其变异类型属于    ．该基因转录产物的加工场所是    ．
（4）这对夫妇再次怀孕，经B超检査为女孩，此女孩患苯丙酮尿症的几率是    ，可以通过    技术，然后进行生化方面的检査确诊．

【考点】常见的人类遗传病

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