遗传和变异
遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病．图14为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．
（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为
．
（2）假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配
（属于/不属于）近亲结婚．若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为
．Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaX
bX
bY．胎儿性染色体多了一条的原因是
（父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了
．
（3）假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常．一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是
（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是
（填下列选项），研究发病率应采用的方法是
（填下列选项）．
A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式．