骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传．先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为

1

3600

，则下列说法正确的是（　　）[59×59=3481]

A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传

B．Ⅲ-1患骨质硬化症的概率为 118 3600

C．Ⅲ-2为卷发综合征男性患者的概率为 1 8

D．若Ⅱ-4和Ⅱ-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0.5

【考点】常见的人类遗传病

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