（2016春•邗江区校级期中）用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱．其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为蒸馏水，PCR时加入的模板DNA如图所示．据此作出的分析，不合理的是（　　）

A．PCR产物的分子大小在250-500bp之间

B．3号样品为不含目的基因的载体DNA

C．9号样品对应植株不是所需的转基因植株

D．10号确定反应体系等对结果没有干扰

【考点】PCR技术的基本操作和应用

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