图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图1．

（1）据图1分析：
①多基因遗传病的显著特点是    ．
②染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为    ．
③克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY．父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释．    
（2）图2中甲病为    遗传病． 假设Ⅱ3不是乙病基因的携带者，则乙病为    遗传病．若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为    ．
（3）目前已发现的人类遗传病有数千种，预防遗传病发生的最简单有效的方法是    ．如果进行染色体分析，通常选用处于    （时期）的细胞．

【考点】常见的人类遗传病

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