请回答下列与遗传的分子基础相关的问题:

（1）艾弗里实验最关键的设计思路是__________________________，实验结论为                      。

（2）噬菌体侵染细菌的实验中，用35S 标记的一组感染实验，放射性同位素主要分布在           中；用32P 标记的一组实验，放射性同位素主要分布在试管的              中。这一现象说明了_____________；进一步观察发现，细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P 标记的DNA，却不能检测到35S 标记的蛋白质。这一现象说明了____________________。

（3）DNA 分子复制的时间是____________________，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基靠__________连接。

（4）在DNA 分子模型搭建实验中，如果用一种长度的塑料片代表A 和G，用另一种长度的塑料片代表C 和T，那么由此搭建而成的DNA 双螺旋的整条模型粗细相同，原因是___________________。

课本知识填空：

（1）由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来的DNA分子中的一条链，这种复制方式被称做________________________。

（2）DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了__________________。

（3）基因通过控制酶的合成来控制_________过程，进而控制生物体的性状。

（4）基因突变是_________产生的途径，是生物变异的根本来源。

（5）通过遗传咨询和_______________等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。请据图回答下列问题：

(1)a、b、c所表示的三个过程依次分别是________、________、________。

(2)a过程需要的原料是______________。

(3)需要tRNA和核糖体同时参与的过程是________(用图中的字母回答)。

(4)在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是______________。

(5)已知DNA某片段一条链的碱基序列为A T C T A G，若以它为模板，通过b过程合成的RNA单链的碱基序列为                    。

1952年，赫尔希和蔡斯利用同位素标记法，完成了噬菌体侵染细菌的实验，实验包括4个步骤：①培养噬菌体，②³⁵S和³²P分别标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。

（1）该实验步骤的正确顺序是 （     ）

A．①②④③　　    B．④②①③ C．②①④③ D．②①③④

（2）下图中锥形瓶内的培养液是用来培养__________的，其内的营养成分中能否含有32P？__________。

（3）如果让放射性同位素主要分布在图中离心管的上清液中，则获得该实验中的噬菌体的培养方法是（   ）

A．用含³⁵S的培养基直接培养噬菌体

B．用含³²P的培养基直接培养噬菌体

C．用含³⁵S的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体

D．用含³²P的培养基培养细菌，再用此细菌培养噬菌体

（4）若用被³²P标记的噬菌体和³⁵S标记的噬菌体分别去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，放射性分别主要分布在_________和_________。若用¹⁵N标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，放射性主要分布于_________________ 。

（5）连续培养噬菌体n代，则含亲代噬菌体DNA的个体应占总数的__________。

根据图示回答下列问题：

（4）图5在生物细胞中共有_______________种。

请据图回答下列问题：

（1）左上图中，1,2,3结合形成______________。

（2）若该DNA分子的一条单链中A占32%，且(A＋G)/(T＋C )＝1.5，此比例在其互补链中的比值是___________。

（3）若该大肠杆菌DNA用¹⁵N标记，将该DNA放在含¹⁴N的培养基中培养三次，则子代DNA分子中，轻链DNA∶杂合链DNA∶重链DNA＝            。子代DNA分子解旋后，含¹⁵N的DNA单链的比例为           。

图表示真核细胞内遗传信息的转录和翻译过程。

（4）过程①表示遗传信息的     ，催化该过程的酶是       。

（5）与过程②相比，过程①中特有的碱基配对方式是     。

   （2）若用带有³²P的dATP作为DNA生物合成的原料，将³²P标记到新合成的DNA分子上，则带有³²P的磷酸基团应在dATP的________（填“α”、“β”或“γ”）位上。

   （3）将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用³²P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有³²P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体（n个） 并释放，则其中含有³²P的噬菌体所占比例为2/n，原因是________。

下面甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：（每空1分，共5分）

(1)从甲图可看出DNA复制的方式是________________________。
(2)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链；则A是___________酶，B是_______酶。

(3)乙图中，7是_________；DNA分子两条链上碱基对的形成遵循_____________原则。

猪的肌肉生长抑制素(MSTN)基因可抑制肌细胞的增殖和分化。CRISPR/Cas9是一种最新出现的基因编辑技术，其主要过程是向导RNA(gRNA，含与目的基因部分序列配对的单链区)与Cas9核酸酶结合，引导Cas9核酸酶对DNA局部解旋并进行定点切割。科研人员利用该技术定向敲除猪胎儿成纤维细胞中MSTN基因，以期获得生长速度快、瘦肉率高的新品种。过程如下图，其中BsmBⅠ、KpnⅠ、EcoRⅠ表示相应限制酶的识别位点。分析回答：

(1)图中①过程用到的工具酶有________，图中gRNA基因序列设计的主要依据是_  _。

(2)科研人员可利用____                ____(方法)将重组质粒导入猪成纤维细胞，经_______           _过程合成Cas9核酸酶。

(3)过程③与DNA复制相比，特有的碱基配对方式有___________      ___。

(4)分析发现某基因敲除细胞株中MSTN基因的表达水平为正常细胞的50%，说明__________________。

(5)欲利用MSTN基因缺失成纤维细胞培育成MSTN基因缺失猪，请简要写出基本的流程。________________                                               ___。