知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

3．回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题．
调查发现某家系中有甲遗传病（基因为B、b）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1所示，已知其中Ⅱ₆不携带乙病的致病基因．

（1）甲病的遗传方式为    遗传病，乙病的遗传方式为    遗传病．
（2）I₁的基因型为    ．Ⅲ₁₁的基因型为    ．
（3）若检测发现Ⅱ₄不携带甲致病基因，则Ⅱ₅和Ⅱ₆再生一个孩子，只患一种病的概率是    ．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，生一个患病男孩的概率是    ．
若检测发现Ⅱ₄携带致病基因，致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅱ₃、Ⅱ₄和Ⅲ₉的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性单链核酸片段做分子杂交，结果见图3．另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q．

（4）Ⅲ₁₀的基因型是    ．
（5）据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于    ．
（6）如果Ⅲ₁₀与一正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为    ．
（7）Ⅲ₁₀与一正常男性婚配，若第一个孩子是患者，则他们第二个孩子正常的概率为    ．

难度：中等

解析收藏试题篮

4．今某人类单基因遗传病的家族系谱图如下，已知Ⅱ₂和Ⅱ₃为同一个受精卵发存而来的双胞胎，Ⅱ₄个体不带致病基因，且该家系中无变异发生．下列叙述正确的是（　　）

A．该病可能为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ₁的致病基因分别来自Ⅰ₁和Ⅰ₂

C．Ⅱ₂一定带有致病基因

D．Ⅲ₁致病基因是亲本相应基因发生重组

难度：中等

解析收藏试题篮

5．请分析下列与遗传和变异有关的问题：
Ⅰ、水稻（2N=24）正常植株（E）对矮生植株（e）为显性，抗病（F）对不抗病（f）为显性．两对基因独立遗传．
（1）在EE×ee杂交中，若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，产生的雌配子中染色体数目为    ．
（2）假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的，检测突变基因转录的mRNA，发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C，Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C．与正常植株相比，    突变体的株高变化可能更大，试从蛋白质水平分析原因    ．
（3）现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻，希望快速得到正常抗病纯种植株，应采取的育种方法是    ，理想的基因型以及该基因型所占比例依次是    、    ．
Ⅱ、图1是某家族的两种遗传病的系谱图．已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图2所示）．甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区，则基因型的写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B、X^bY^b．

（4）据图分析，乙病为    性遗传病．若Ⅲ₃和Ⅲ₄二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，则该基因位于X、Y的    ．
（5）若只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型是    ，Ⅲ₄的基因型是    ．
（6）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是    ．

难度：中等

解析收藏试题篮

6．

（2016•江苏二模）某校研究性学习小组调查并绘制出患有甲乙两种遗传病的系谱图（如图），甲病基因用B或b表示，乙病基因用D或d表示．已知Ⅱ-3不携带甲病基因，且两对基因独立遗传．下列有关叙述错误的是（　　）

A．甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性、常染色体隐性

B．这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

C．Ⅲ-7个体的基因型是DDX^bY或DdX^bY

D．若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，所生子女只患乙病的概率是

难度：中等

解析收藏试题篮

7．

（2016•临沂二模）图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变．如果Ⅲ₁患有该遗传病的概率是

，下列哪一条件不需要（　　）

A．该病致病基因为核基因

B．Ⅰ₁为该致病基因的携带者

C．Ⅱ₃为正常男子

D．Ⅱ₃将X染色体传给Ⅲ₁

难度：中等

解析收藏试题篮

8．图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a），据此分析该病的遗传方式（　　）

A．常染色体显性

B．常染色体隐性

C．X染色体显性

D．X染色体隐性

难度：中等

解析收藏试题篮

9．回答下列有关遗传和变异的问题
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示．
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因．请据图回答．
图1甲乙正常男女血友病兼粘多糖病女蚕豆黄病男血友病男蚕豆黄病兼血友病男ⅠⅡⅢⅣ123412345671234123

（1）Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，
可推知由常染色体上基因控制的疾病是    ．
（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是
    ，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是    ．
（3）选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是    ，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是    ．
非正常染色体9号7号交叉互换正常染色体9号7号图2
（4）Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见图2）．已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆．

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？    ；上述2条染色体变异类型分别为    ，    ；Ⅳ-3号将会出现    现象．

难度：中等

解析收藏试题篮

10．下列不能通过使用显微镜检查作出诊断的遗传病有（　　）

A．镰刀型细胞贫血症

B．21三体综合征

C．猫叫综合征

D．苯丙酮尿症

难度：中等

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷