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            • 1. 下列生物的培育与生物工程技术应用不正确的组合是(  )
              A.转基因植物--基因工程、植物组织培养
              B.转基因动物--基因工程、核移植、胚胎移植
              C.克隆动物--核移植、早期胚胎培养、胚胎移植
              D.试管婴儿--体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植
            • 2. (2016春•盐城校级期中)医学上常用器官移植来治疗人类的某些疾病,而利用人类胚胎干细胞可以解决器官移植中的很多问题.你认为对以下材料的分析中,正确的是(  )
              A.按上述方法克隆的器官,可解决临床上存在的移植后免疫排斥的问题
              B.③阶段的细胞来自于囊胚中的[1]内细胞团
              C.上图所示过程X称为细胞核移植,上述各种器官的获得所依据的根本原因是细胞的全能性
              D.从细胞水平上看,卵裂的分裂方式是有丝分裂和减数分裂
            • 3. 约翰•伯特兰•戈登和山中伸弥因在“体细胞重编程技术”领域做出革命性贡献而获得诺贝尔生理学或医学奖.请回答下列问题:
              (1)1962年约翰•伯特兰•戈登通过实验把蝌蚪肠上皮细胞的细胞核移植进入去核的卵细胞中,成功培育出“克隆青蛙”.因动物细胞的全能性会随着动物细胞分化程度的提高而逐渐    ,但此实验说明已高度分化的动物体细胞的    仍具有发育全能性.更多的实验证明,到目前还不能用类似    技术(克隆植物的方法)获得克隆动物.
              (2)所谓“体细胞重编程技术”是将体细胞重新诱导回早期干细胞状态,即获得诱导性多能干(iPS)细胞.山中伸弥把4个关键基因转让小鼠的成纤维细胞,并整合到染色体的    上,使其转变成iPS细胞;为确定基因是否进入成纤维细胞可用    技术检测.
              (3)在研究中可通过    技术获取大量iPS细胞,该过程一般需先加入    处理一段时间,分散成单个细胞,然后分瓶继续培养;另外,iPS细胞还需置于二氧化碳培养箱中培养的目的是    
            • 4. 下列关于克隆的叙述,错误的是(  )
              A.动物细胞难以克隆的根本原因是基因组中的基因不完整
              B.细胞克隆可用于检测有毒物质,判断某种物质的毒性
              C.“多利”绵羊的性状和供核绵羊不完全相同
              D.动物细胞培养需要用胰蛋白酶把组织分散成单个细胞
            • 5. 图1为动物的克隆研究过程,其中Ⅰ~Ⅶ代表有关过程,a~h代表有关结构或个体.

              (1)Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ→Ⅵ过程证明了    
              (2)过程Ⅴ取出的细胞f是    ,它在功能上的特点是    
              (3)动物细胞培养基中为防止培养过程中的杂菌污染需要添加    
              (4)Ⅳ过程用的技术是    .若d为囊胚时期,可以取    对克隆早期胚胎进行性别鉴定.
              (5)若不考虑环境因素影响,克隆羊的性状全部像提供细胞核的绵羊吗?    .原因是    
            • 6. 下列有关动物克隆技术的说法,错误的是(  )
              A.用于核移植的供体细胞一般选用传代培养10代以内的细胞
              B.用胃蛋白酶分散动物细胞利用了酶的专一性
              C.克隆后代个体与供核的生物性别相同
              D.克隆后代个体的性状绝大多数与供核生物的相同
            • 7. 克隆,是指通过无性生殖而产生的速传上均一的生物群,即具有完全相同的遗传组成的一群细胞或者生物的个体.克隆在希腊语中是“小树枝叶”的意思,用以指无性增殖物,现在则指个体、细胞、分子等不同水平上的无性增殖物.
              (1)个体水平:采用植物组织培养方法得到的具有相同基因型的个体群也被称为克隆;该培养法利用的原理是    ;用核移植方法得到的动物称为克隆动物,属于    生殖,该技术的原理是    
              (2)细胞水平:动物细胞培养属于细胞克隆.进行细胞培养时,取的是动物组织块,首先将组织分散成许多单个细胞,具体方法是    .然后,在无菌无毒的环境中培养,如何创造无菌无毒的环境    
              (3)分子水平:利用PCR技术,使特定的基因进行克隆,有可能得到均匀的基因群.设计引物是PCR技术关键步骤之一.某同学设计的两组引物(只标注了部分碱基序列)都不合理(如下图),请分别说明理由.

              ①第1组:    ;第2组:    
              ②PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶,下面的表达式不能正确反映DNA聚合酶的功能,这是因为    
            • 8. 下列哪一项属于克隆(  )
              A.将鸡的某个DNA片段整合到小鼠的DNA分子中
              B.将抗药菌的某基因引入草履虫的细胞内
              C.将鼠骨髓瘤细胞与经过免疫的脾细胞融合成杂交瘤细胞
              D.将某肿瘤细胞在体外培育繁殖成一个细胞系
            • 9. 图为人类对克隆羊技术的拓展及应用的设想.请据图回答问题:

              (1)图中所涉及的现代生物技术有    等(至少写三个).
              (2)若利用图中过程最终获得婴儿说明    具有全能性,两个婴儿性状与    基本相同.
              (3)使用培养基进行重组细胞培养时,通常要加入    等天然成分,为防止培养过程中杂菌污染,通常要在细胞培养液中添加一定量的    .培养过程中通常采用培养皿或松盖培养瓶,将其置于含    的混合气体的培养箱中进行培养.
              (4)图中从“内细胞团到胚胎干细胞”的培养过程中,必须用    处理内细胞团,使之分散成单个细胞.
              (5)胚胎干细胞在形态上具有的特点是    
            • 10. 下列与细胞工程技术无关的是(  )
              A.脱毒马铃薯植株
              B.果树不同品种间的嫁接
              C.克隆羊“多利”的培育
              D.糙皮侧耳和佛罗里达侧耳种间杂交育种
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