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            • 1. 如图为某家族甲(显、隐性基因分别用B、b表示)、乙(显、隐性基因分别用D、d表示)两种遗传病家系图,其中II3不含有乙病致病基因.不考虑基因突变和染色体畸变,相关叙述错误的是(  )
              A.III9的基因型为bbXDXD或bbXDXd
              B.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
              C.II3和II4再生一个同时患两种病的女儿概率为50%
              D.若仅考虑甲病,III6与III7所生子女中一半正常,一半患病
            • 2. 如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩的概率是(  )
              A.
              B.
              C.
              D.
            • 3. 如图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是(  )
              A.该病是由显基因控制
              B.该病是伴X染色体隐性遗传病
              C.12号带有致病基因的概率是
              D.7号与8号再生一个患病男孩的概率是
            • 4. 每年二月的最后一天为“国际罕见病日”.下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是(  )
              A.该病是常染色体多基因遗传病
              B.近亲结婚不影响该病的发生率
              C.该病的发病风险在青春期会增加
              D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
            • 5. 人类有红绿色盲和蓝色盲.某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,如图为该岛一家族系谱图.有关说法正确的是(  )
              A.15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因
              B.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为
              C.减数分裂中期Ⅰ进行显微摄影可用于人的染色体组型分析
              D.若16号与该岛某表现型正常的男性结婚,后代患蓝色盲的概率是11%
            • 6. 某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:

              (1)甲病的致病基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性遗传病.
              (2)乙病的致病基因位于 ______ 染色体上,是 ______ 性遗传病.
              (3)医师通过咨询得知,该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方 ______ (填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因.
              (4)丈夫的基因型是 ______ ,妻子的基因型是 ______
              (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______ ,女孩患病的概率是 ______
              (6)21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来.
              (7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:
              ______
              ______
              ______
            • 7. 如图是人类某遗传病的系谱图,下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是(  )
              A.1号和6号
              B.3号和4号
              C.7号和8号
              D.11号和12号
            • 8. 如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是(  )
              A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上
              B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号
              C.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是
              D.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是
            • 9. 囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图.下列疾病的类型最接近该病的是(  )
              A.白化病
              B.流行性感冒
              C.先天性心脏病
              D.血友病
            • 10. 下列关于人类遗传病的说法不正确的是(  )
              A.21三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条
              B.多基因遗传病在群体中发病率较高
              C.基因突变可以引起单基因遗传病,也可以引起多基因遗传病
              D.环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高
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