某二倍体植物的花色受三对独立遗传的基因（B、b；D、d；R、r）控制。研究发现，当体细胞中r基因数多于R基因数时，R基因的表达会减弱而形成粉红花突变体。图甲表示基因控制花色色素合成的途径，图乙表小粉红花突变体①、粉红花突变体②、粉红花突变体③体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）。

（1）图甲体现基因对性状控制的方式是 _______________________，进而控制生物的性状。

（2）突变体①、②、③的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内___________有关。

（3）基因型为bbDDr和bbDDR的突变体自交所形成的受精卵中都约有1/4不能发育，推测其最可能的原因是______________________。

实验步骤：让该突变体植株与基因型为bbDDrr的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。

预测结果:

Ⅰ.若子代表现型及比例为______________________，则该突变体植株属于突变体①类型；

Ⅱ.若子代表现型及比例为______________________，则该突变体植株属于突变体②类型；

Ⅲ.若子代表现型及比例为______________________，则该突变体植株属于突变体③类型。

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4不携带进行性肌营养不良病的致病基因。

①图可知，苯丙酮尿症是_______染色体__________性遗传病；进行性肌营养不良病是__________染色体__________性遗传病。

②II1和II3基因型相同的概率为_________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_____________。

烟草是雌雄同株植物，有系列品种，只有不同品种间行种植才能产生种子，这与由S基因控制的遗传机制有关。请分析回答下列问题：

（1）研究发现，烟草的S基因分为S₁、S₂、S₃……等15种，它们互为等位基因，等位基因的产生是由于突变时基因分子结构中发生________的结果。

（2）S基因在雌蕊中表达合成S核酸酶，在花粉管中表达合成S因子。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，只能与同型S基因表达合成的S因子特异性结合，进而将花粉管细胞中的mRNA降解，使花粉管不能伸长。据此分析烟草不存在S基因的________（填“纯合”或“杂合”）个体。

（3）将基因型为S₁S₂和S₁S₃的烟草间行种植，全部子代的基因型为________。

（4）自然界中许多植物具有与烟草一样的遗传机制，这更有利于提高生物遗传性状的________，对生物进化的意义是________。

(1)请设计一个杂交方案，即选择____________________和____________________(表现型)亲本杂交，以便确定等位基因A/a是只位于X染色体上还是位于常染色体上。

(2)若等位基因A/a只位于X染色体上。雄性个体体色的颜色有________种，其产生精子的过程中可以形成________个四分体。

(3)果蝇的眼色受多对等位基因的控制。野生型果蝇的眼色是暗红色，现发现三个隐性的突变群体，眼色分别为白色、朱红色、棕色。以上群体均为纯合子，相关基因均位于常染色体中的非同源染色体上。

①实验中发现，隐性的突变群体中，任何两个隐性突变群体个体间的杂交后代都是暗红眼，说明眼色至少受________对等位基因控制。

②现有一暗红色眼雄果蝇，控制眼色的基因型是杂合的，但不知有几对基因杂合，现将该果蝇与多只隐性的雌果蝇(控制眼色的基因都是隐性的)进行测交，请预测测交后代结果，并做出杂合基因有几对的结论。

Ⅰ.如果测交后代________________，说明控制眼色的基因有一对杂合；

Ⅱ.如果测交后代________________，说明控制眼色的基因有两对杂合。

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系_________________________________。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①1图可知，苯丙酮尿症是______染色体_________性遗传病；进行性肌营养不良病是_________染色体_________性遗传病。

②Ⅲ4的基因型是__________________；II1和II3基因型相同的概率为____________________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。

血糖平衡是人体进行正常生命活动的前提，请分析回答有关血糖调节的问题：

(1)人体感染某病毒时，胰岛B细胞会被自身的免疫细胞破坏，引起Ⅰ型糖尿病，这是因为胰岛B细胞含有与该病毒相似的________(物质)。从免疫学角度分析，Ⅰ型糖尿病是一种____________病。Ⅰ型糖尿病可通过____________治疗。

(2)如果胰岛B细胞受损，患者体内胰岛素的含量减少，使组织细胞对葡萄糖的__________________减弱，导致血糖升高并出现尿糖。现有Ⅰ(正常)、Ⅱ(胰岛B细胞受损)、Ⅲ(对胰岛素敏感性降低)三人，在一次口服较多葡萄糖后，三者胰岛素分泌量由高到低依次为______(用“>”“<”或“＝”表示)。

(3)胰岛素可通过作用于下丘脑神经元抑制胰高血糖素的分泌，验证此现象的实验思路是：将大鼠随机分成两组，一组在其下丘脑神经元周围施加适量的胰岛素溶液，另一组施加___________________________________________该实验的观察指标是______________________。为使实验结果更明显，实验前应使实验大鼠处于________状态。

(4)日前，中科院陈雁研究组研究阐明了糖原代谢关键蛋白PPP1R3G在维持葡萄糖稳态中的作用，调节机理如下图：

小鼠实验发现：进食后肝细胞中PPP1R3G蛋白基因的表达水平提高，使糖原合成酶(GS)的活性________，从而能够在进食后的短时间内，快速合成肝糖原，导致血糖水平快速降低；饥饿时该基因表达水平则降低。据此推测PPP1R3G基因的表达受____________________调控。该研究揭示了一个全新的餐后血糖调节机制。

某种动物的毛色有白色、蓝色和绿色，受T－t和Y－y两对完全显隐性的等位基因控制，控制情况如图所示。进一步研究发现两对等位基因位于常染色体上，y基因表达的产物不具有活性。回答下列相关问题：

（1）蓝色个体的基因型为________。该动物毛色的遗传反映出基因与性状之间的数量关系为________。

（2）基因型为TtYy的雌雄个体交配，子代的表现型及比例为________，可得出两对基因位于两对同源染色体上的结论。

（3）假设T—t和Y—y位于两对同源染色体上，欲检测一只白色雄性个体的基因型，应让该个体与________交配，统计子代的表现型及比例。

①若子代全部为白色个体，则该白色雄性个体的基因型可能为________。

②若________，则该白色雄性个体的基因型为TtYy。

③若子代中白色︰绿色＝1︰1，则白色雄性个体的基因型为________。

科研人员利用化学诱变剂EMS诱发水稻D11基因突变，选育出一种纯合矮秆水稻突变植株(甲)。将该矮秆水稻与正常水稻杂交，F₂表现型及比例为正常植株∶矮秆植株＝3∶1。D11基因的作用如下图所示。请分析并回答问题：

(1)BR与BR受体结合后，可促进水稻细胞伸长，这体现了细胞膜的________功能。

(2)EMS诱发D11基因发生________(显性/隐性)突变，从而________(促进/抑制)CYP724B1酶的合成，水稻植株内BR含量________，导致产生矮秆性状。

(3)研究发现，EMS也会诱发D61基因发生突变使BR受体合成受阻。由此说明基因突变具有________特点。

(4)科研人员利用EMS又选育出若干株纯合矮秆水稻突变植株(乙)。现将甲、乙水稻植株杂交，以判断乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同(仅由D11基因突变引起的)，还是仅由D61基因发生显性或隐性突变引起的(其它情况不考虑)。

①若杂交子代皆表现为正常植株，则表明乙水稻矮秆性状是由D61基因发生________(显性/隐性)突变引起的。

②若杂交子代出现矮秆植株，尚不能确定乙水稻矮秆性状的产生原因。请进一步设计操作较简便的实验方案，预期实验结果及结沦。

实验方案：杂交子代矮秆植株苗期喷施BR，分析统计植株的表现型及比例。

预期实验结果及结论：若植株全为________植株，则乙水稻矮秆性状的产生原因是与甲水稻相同；若植株全为________植株，则乙水稻矮秆性状的产生是仅由D61基因发生显性突变引起的。

关于染色体、DNA和基因:

（1）DNA的基本单位是            ，一条链上基本单位之间通过           （填化学键名称）连接成链。DNA一般由2条链组成，DNA两条链上碱基以         相连，DNA分子的基本骨架是由           交替连接构成。

（2）复制时在                   （填酶的名称）作用下双链会解开。如果不考虑变异，一个DNA复制得到的2个DNA分子碱基排序            （填“相同“或“不同”）。一个双链DNA有         个游离的磷酸基团。