知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．遗传学是当今生命科学中发展最快、最活跃的学科之一，是生物各学科各专业的重要专业课，随着科技的进步和科学的发展，实验内容在不断地扩充、更新与深化．
（1）果蝇作为重要的模式生物经常在遗传实验中被采用，是遗传学实验中比较理想的实验材料，原因是
    ．
（2）若研究分离定律，应优先选用一对位于    染色体上的基因，如果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，在验证分离定律实验时，进行    实验，可验证分离定律；若研究伴性遗传，应优先选用一对位于    染色体上的基因，如果蝇的直刚毛（B）对焦刚毛（b）为显性，进行实验，若出现    ，可初步断定为伴性遗传．
（3）对于分离定律、伴性遗传的验证试验，用果蝇为材料单独操作均要耗时1.5个月，共需3个月，为精简实验用时，提高实验效率，两个验证实验可合并成一组，请简要说明你的实验方案    ．

难度：中等

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2．（2016•内江四模）紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因（D、d）控制的相对性状；叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B、b基因仅位于X染色体上，已知含Xb的花粉粒有50%会死亡．
（1）研究人员进行以下实验：
实验一：让单瓣紫罗兰自交得F₁，再从F₁中选择单瓣紫罗兰继续自变得F₂，一直自交多代，但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰，且所有的重瓣紫罗
兰都不育（雌蕊、雄蕊发育不完善）．
实验二：取实验一 F₁中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰．请回答：
①根据实验结果可知，紫罗兰的花瓣中    为显性性状，F₁中重瓣紫罗兰的基因型为    ．
②查阅资料得知：出现上述实验现象的原因是等位基因（D、d）所在染色体发生部分缺失，染色体缺失仅导致    （填“花粉”、“雌配子”）致死．如图是F₁中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象，请在下面的染色体上标出基因组成．

（2）将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理，用吉姆萨氏染色，染色体上即出现横带，称为G带（富含A-T序列的核苷酸片段）；如将染色体用热碱溶液处理，再做吉姆萨氏染色，染色体上就出现另一套横带，称为R带（富含G-C序列的核苷酸片段）．一般情况下，对于碱基对数量相同的两条染色体而言，具    带更丰富的那条染色体热稳定性更低．基因突变一般    （填“会”、“不会”）改变染色体的带型．
（3）若只研究紫罗兰叶形这上相对性状，现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F₁，F₁随机传粉获得F₂，则F₂中阔叶植株的比例为    ．

难度：较难

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3．某严格自花传粉的二倍体植物（2n），野生型为红花，突变型为白花．研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验．请分析回答：
（1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变．让白花植株自交，若后代    说明该突变型为纯合体．将该白花植株与野生型杂交，若子一代为红花植株，子二代红花植株和白花植株比为3：1，出现该结果的条件是：①红花和白花受    等位基因控制，且基因完全显性；②配子具有相同成活率及受精能力并能随机结合；③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同．
（2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变且和甲地的白花突变同为隐性突变．为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将    杂交，当子一代表现型为    时，可确定两地的白花突变由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为    或    时，可确定白花突变由2对等位基因控制．
（3）缺体（2n-1）可用于基因的染色体定位．人工构建该种植物的缺体系（红花）应有    种缺体．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与该种植物缺体系中的全部缺体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为    时，可将白花突变基因定位于    染色体．
（4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位．若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为    时，可将白花突变基因定位．

难度：中等

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4．腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况．下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ₈与Ⅲ₉为异卵双生、Ⅲ₁₁与Ⅲ₁₂为同卵双生．请分析回答：

（1）若Ⅱ₃不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为    ，若Ⅲ₈也是女孩，则其患病概率为    ．
（2）若Ⅱ₃携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ₁携带红绿色盲基因，除Ⅲ₈未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
①Ⅲ₉携带红绿色盲基因的概率为    ．
②若Ⅲ₁₁和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ₁₂和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为    ．
③若Ⅲ₈是男孩，则其两病兼患的概率为    ．
（3）腓骨肌萎缩症    （“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是    ．

难度：中等

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5．两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有矮茎，让子代高茎豌豆全部自交，则自交后代高茎和矮茎的比为（　　）

A．3：1

B．9：6

C．5：1

D．1：1

难度：中等

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6．科研人员将T-DNA片段（T-DNA的区段带有潮霉素抗性基因）插入正常株（野生型）水稻愈伤组织单个染色体DNA中，导致被插入基因（PIN蛋白基因）发生突变，得到矮杆水稻（突变型）Q．科研人员利用矮杆突变体Q进行自交得到F₁：
（1）统计F₁代植株的株高，并剪取其叶片在含    选择培养基进行筛选，统计实验结果如表．
潮霉素抗性 F₁植株性状
矮杆正常株高
抗性 258 0
非抗性 0 85
据表分析，说明矮杆突变体性状是    性性状，水稻的株高是由    对等位基因控制的，判断依据是    ．
F₁矮杆植株自交得到F₂，F₂中矮杆性状所占比例为    ．
（2）已有研究表明PIN蛋白与生长素的极性运输有关．研究者据此推测T-DNA片段的插入导致    （选“矮杆水稻”或“正常水稻”）PIN蛋白基因的表达量    ，从而造成生长素的极性运输水平下降，植株中出现矮杆性状．
（3）为验证上述推测，研究者首先需要从水稻叶片中提取总RNA，经    过程获得cDNA；
再根据PIN蛋白合成基因的    设计引物，定量扩增PIN蛋白合成基因，得出样品中PIN蛋白合成基因转录出的mRNA总量；最终比较PIN蛋白基因在正常水稻和矮杆水稻细胞内的表达量．
（4）为证明“PIN蛋白定位于植物细胞膜上”，研究者实验设计的核心步骤及预期实验结果是    （填字母）．
a．PIN基因与绿色荧光蛋白基因融合与质粒构建重组DNA
b．已知细胞膜蛋白基因与红色荧光蛋白基因融合构建重组DNA
c．用显微镜观察，细胞膜上仅出现红色荧光
d．用显微镜观察，细胞膜上仅出现绿色荧光
e．用显微镜观察，细胞膜上出现红色和绿色荧光．

难度：中等

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7．在一个稳定遗传的白色实验小鼠种群中，偶然出现了一只金色雄性小鼠．研究人员将这只金色小鼠与多只白色雌鼠交配，得到F₁全部为白色鼠．F₁个体间随机交配得到F₂，其中雌鼠全部表现为白色，雄鼠中白色鼠和金色鼠的比例是1：1．
（1）组成金色基因的基本组成单位是    ．
（2）由上述结果可以推测，隐性性状是    ，由F₂中个体表现型可知，控制金色的基因不会位于    染色体上或只存在于    染色体上．
（3）科研人员为进一步确定金色基因的位置，在排除了发生染色体变异的情况下，做了以下的预案，请予以完善．
①从F₁中选取白色雌鼠与金色雄性小鼠进行随机交配得到F₂，F₂中个体的表现型为    ．
②选取表现型为    的母本与表现型为    的父本（不来自F₁和F₂）交配，依据子代的表现型确定金色基因的位置．
结果预测与结论：
a．    ．
b．    ．

难度：中等

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8．研究人员采用某品种的黄色皮毛和黑色皮毛小鼠进行杂交实验．
第一组：黄鼠×黑鼠→黄鼠2378：黑鼠2398；
第二组：黄鼠×黄鼠→黄鼠2396：黑鼠1235．多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少
1
4
左右．请分析回答：
（1）根据题意和第二组杂交实验分析可知：黄色皮毛对黑色皮毛为    性，受    对等位基因控制，遵循    定律．
（2）第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右，最可能的原因是    ．
（3）该品种中黄色皮毛小鼠    （填“能”或者“不能”）稳定遗传．
（4）若种群中黑色皮毛小鼠个体占25%，则黑色皮毛基因的基因频率为    ．

难度：中等

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9．（2016•菏泽一模）玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（H，h）控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株．育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交，发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）．为研究绿株B出现的原因，让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得到F₁，F₁再严格自交得到F₂，观察F₂的表现型及比例，并做相关分析．
（1）假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变．基因突变的实质是    ．如果此假设正确，则F1的基因型为    ；F₁自交得到的F₂中，紫株所占的比例应为
（2）假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因H的片段缺失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡）．如果此假设正确，则绿株B能产生    种配子，F₁的表现型为    ；F₁自交得到的F₂中，紫株所占比例应为
（3）上述杂交实验中玉米植株颜色的遗传遵循    规律．
（4）利用细胞学方法可以验证假设二是否正确．操作是最好选择上图中的    植株，在显微镜下常对其减数分裂细胞中的染色体进行观察和比较，原因是    ．

难度：中等

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10．正常的水稻体细胞染色体数为2n=24．现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25．如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①-④为四种配子类型）．已知染色体数异常的配子（①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用．请回答：

（1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子④的7号染色体上的基因为    ，四种类型配子的比例为①：②：③：④=    ．
（2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，该次级精母细胞中染色体数为    ．
（3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F₁抗病水稻：非抗病=2：1．请预测反交实验的F₁中，非抗病水稻所占比例为    ，抗病水稻中三体所占比例为    ．

难度：中等

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潮霉素抗性	F₁植株性状
潮霉素抗性	矮杆	正常株高
抗性	258	0
非抗性	0	85