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            • 1． 腓骨肌萎缩症亦称遗传性运动感觉神经病，其遗传方式可能有多种情况．下图是某研究小组经过家系调查绘制的遗传图谱，其中Ⅲ8与Ⅲ9为异卵双生、Ⅲ11与Ⅲ12为同卵双生．请分析回答：

              （1）若Ⅱ3不携带该病的致病基因，则该病的遗传方式为    ，若Ⅲ8也是女孩，则其患病概率为    ．
              （2）若Ⅱ3携带该病的致病基因，同时发现Ⅰ1携带红绿色盲基因，除Ⅲ8未知外，家族中其他成员色觉均正常．则：
              ①Ⅲ9携带红绿色盲基因的概率为    ．
              ②若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一个红绿色盲男孩，则Ⅲ12和正常男子婚配，生一个色觉正常孩子的概率为    ．
              ③若Ⅲ8是男孩，则其两病兼患的概率为    ．
              （3）腓骨肌萎缩症    （“属于”或“不属于”）多基因遗传病，理由是    ．
              难度：中等
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            • 2． 两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有矮茎，让子代高茎豌豆全部自交，则自交后代高茎和矮茎的比为（　　）
              A．3：1
              B．9：6
              C．5：1
              D．1：1
              难度：中等
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            • 3． 科研人员将T-DNA片段（T-DNA的区段带有潮霉素抗性基因）插入正常株（野生型）水稻愈伤组织单个染色体DNA中，导致被插入基因（PIN蛋白基因）发生突变，得到矮杆水稻（突变型）Q．科研人员利用矮杆突变体Q进行自交得到F1：
              （1）统计F1代植株的株高，并剪取其叶片在含    选择培养基进行筛选，统计实验结果如表．
              潮霉素抗性F1植株性状
              矮杆正常株高
              抗性2580
              非抗性085
              据表分析，说明矮杆突变体性状是    性性状，水稻的株高是由    对等位基因控制的，判断依据是    ．
              F1矮杆植株自交得到F2，F2中矮杆性状所占比例为    ．
              （2）已有研究表明PIN蛋白与生长素的极性运输有关．研究者据此推测T-DNA片段的插入导致    （选“矮杆水稻”或“正常水稻”）PIN蛋白基因的表达量    ，从而造成生长素的极性运输水平下降，植株中出现矮杆性状．
              （3）为验证上述推测，研究者首先需要从水稻叶片中提取总RNA，经    过程获得cDNA；
              再根据PIN蛋白合成基因的    设计引物，定量扩增PIN蛋白合成基因，得出样品中PIN蛋白合成基因转录出的mRNA总量；最终比较PIN蛋白基因在正常水稻和矮杆水稻细胞内的表达量．
              （4）为证明“PIN蛋白定位于植物细胞膜上”，研究者实验设计的核心步骤及预期实验结果是    （填字母）．
              a．PIN基因与绿色荧光蛋白基因融合与质粒构建重组DNA
              b．已知细胞膜蛋白基因与红色荧光蛋白基因融合构建重组DNA
              c．用显微镜观察，细胞膜上仅出现红色荧光
              d．用显微镜观察，细胞膜上仅出现绿色荧光
              e．用显微镜观察，细胞膜上出现红色和绿色荧光．
              难度：中等
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            • 4． 研究人员采用某品种的黄色皮毛和黑色皮毛小鼠进行杂交实验．
              第一组：黄鼠×黑鼠→黄鼠2378：黑鼠2398；
              第二组：黄鼠×黄鼠→黄鼠2396：黑鼠1235．多次重复发现，第二组产生的子代个体数总比第一组少
              1
              4
              左右．请分析回答：
              （1）根据题意和第二组杂交实验分析可知：黄色皮毛对黑色皮毛为    性，受    对等位基因控制，遵循    定律．
              （2）第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右，最可能的原因是    ．
              （3）该品种中黄色皮毛小鼠    （填“能”或者“不能”）稳定遗传．
              （4）若种群中黑色皮毛小鼠个体占25%，则黑色皮毛基因的基因频率为    ．
              难度：中等
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            • 5． （2016•菏泽一模）玉米的紫株和绿株由6号染色体上一对等位基因（H，h）控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株．育种工作者用X射线照射紫株A后再与绿株杂交，发现子代有紫株732株、绿株2株（绿株B）．为研究绿株B出现的原因，让绿株B与正常纯合的紫株C杂交得到F1，F1再严格自交得到F2，观察F2的表现型及比例，并做相关分析．
              （1）假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变．基因突变的实质是    ．如果此假设正确，则F1的基因型为    ；F1自交得到的F2中，紫株所占的比例应为    
              （2）假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因H的片段缺失（注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡）．如果此假设正确，则绿株B能产生    种配子，F1的表现型为    ；F1自交得到的F2中，紫株所占比例应为    
              （3）上述杂交实验中玉米植株颜色的遗传遵循    规律．
              （4）利用细胞学方法可以验证假设二是否正确．操作是最好选择上图中的    植株，在显微镜下常对其减数分裂细胞中的染色体进行观察和比较，原因是    ．
              难度：中等
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            • 6． 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24．现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=25．如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；①-④为四种配子类型）．已知染色体数异常的配子（①、③）中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用．请回答：

              （1）若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子④的7号染色体上的基因为    ，四种类型配子的比例为①：②：③：④=    ．
              （2）某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子①，该次级精母细胞中染色体数为    ．
              （3）现用非抗病水稻（aa）和该三体抗病水稻（AAa）杂交，已测得正交实验的F1抗病水稻：非抗病=2：1．请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为    ，抗病水稻中三体所占比例为    ．
              难度：中等
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            • 7． （2016•商丘三模）动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
              （1）某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是    ，从变异类型看，单体属于    ．
              （2）4号染色体单体果蝇所产生的配子中染色体数目为    ．
              （3）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表．据表判断：显性性状为    ，理由是    ．
              短肢正常肢
              F1085
              F279245
              （4）根据（3）中判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）且4号染色体单体的果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上．请完成以下实验设计．
              实验步骤：
              ①让非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体的果蝇交配，获得子代．②统计子代的性状表现，并记录．结果预测及结论：
              ①若    ，则说明短肢基因位于4号染色体上．
              ②若    ，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
              （5）若通过（4）确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体的果蝇的概率为    ．
              （6）图示果蝇与另一果蝇杂交，若出现该果蝇的某条染色体上的所有隐性基因都在后代中表达，可能的原因是    （不考虑突变，和环境因素）；若果蝇的某一性状的遗传特点是：子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因：    ．
              难度：中等
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            • 8． 分析有关遗传的资料，回答问题．
              材料1：兔子控制毛色的基因在常染色体上，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因，且b1、b2、b3、b4之间具有一定次序的完全显隐性关系．将不同毛色的兔子进行杂交，实验结果如表．
              杂交实验双亲性状性状
              甲纯种青毛×纯种白毛青毛
              乙纯种黑毛×纯种褐毛黑毛兔
              丙F1青毛×F1黑毛青毛：黑毛：白毛=2：1：1
              （1）据表分析，b1、b2、b3、b4之间的显性顺序是    ．
              （2）若一只灰毛雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，该灰毛雄兔的基因型是    ．
              材料2：某种小鼠的毛色由由常染色体上的一组复等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3之间共显性（即A1、A2和A3任何两个组合在一起时，各基因均能正常表达）．如图表示基因对毛色的控制关系．
              （3）该小鼠关于体色共有    种基因型，其中白色个体的基因型为    ．
              （4）若一白色雄性个体与黑色雌性个体交配的后代有三种毛色，则其基因型为    ．
              （5）研究发现小鼠尾长性状由基因D （短尾）和 d （长尾）控制，且短尾基因（D）有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）．取雌雄两只棕色短尾鼠交配，F1表现型为白色长尾的比例是    ．
              难度：中等
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            • 9． 表显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，则女儿的血型和基因型分别为（　　）
              红细胞
              丈夫妻子儿子女儿
              丈夫血清-+--
              妻子血清+--+
              儿子血清++-+
              女儿血清-+--
              A．A型；IAi
              B．B型；IBi
              C．AB型；IAIB
              D．O型； ii
              难度：中等
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            • 10． 人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表．若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（　　）
              血型ABABO
              基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii
              A．他们生A型血色盲男孩的概率为
              1
              8
              B．他们生的女儿色觉应该全部正常
              C．他们A型学色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
              D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为
              1
              4
              难度：中等
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