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            • 1. 正常男性体细胞的性染色体组成是(  )
              A.XO
              B.XX
              C.XY
              D.XXY
            • 2. 已知果蝇灰色和黄色体色这对相对性状受一对等位基因控制,如果控制体色的基因分别位于常染色体上或X染色体上,那么该果蝇群体中控制体色的基因型分别有多少种?(  )
              A.3种、2种
              B.3种、3种
              C.3种、5种
              D.5种、3种
            • 3. 已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性.现有基因型分别为XBXB、XB、YB,XbXb、XbYb的4种果蝇.
              (1)根据需要从上述4种果蝇中选择亲本,通过两代杂交使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛.则第一代杂交亲本中,雄性的基因型为    ,雌性的基因型为    ;第二代杂交亲本中,雄性的基因型为    ,雌性的基因型为    ,最终获得的后代中,截毛雄蝇的基因型为    ,刚毛雌蝇的基因型为    
              (2)根据需要从上述4种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可)
            • 4. 下列关于性染色体的描述,正确的是(  )
              A.性染色体只存在于生殖细胞中
              B.性别受性染色体控制而与基因无关
              C.性染色体上的基因都可以控制性别
              D.女儿的性染色体必有一条来自父亲
            • 5. 性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传.下列疾病中属于伴性遗传的是(  )
              A.白化病
              B.红绿色盲
              C.艾滋病
              D.血友病
            • 6. (2016春•抚州校级期中)山羊性别决定方式为XY型.如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者.已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
              (1)据系谱图推测,该性状为    (填“隐性”或“显性”)性状.
              (2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是    (填个体编号).
              (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是    (填个体编号);可能是杂合子的个体是    (填个体编号),其为杂合子的概率为    
            • 7. XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于1:1,原因是(  )
              A.雌配子:雄配子=1:1
              B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1
              C.含X染色体的精子:含Y染色体的精子=1:1
              D.含X染色体的卵细胞:含Y染色体的精子=1:1
            • 8. 一个患色盲的男孩,其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常.此男孩的色盲基因一定来自于(  )
              A.祖父
              B.祖母
              C.外祖父
              D.外祖母
            • 9. 某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制.用纯种品系进行杂交实验如下.根据以上实验,下列分析错误的是(  )
              实验1:阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
              实验2:窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
              A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
              B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
              C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
              D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
            • 10. 如图是某家族遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因.

              (1)甲病的遗传方式    ,乙病的遗传方式    ,这两种病的遗传遵循    规律.
              (2)Ⅰ-2的基因型是    
              (3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病男孩的几率是    
              (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是    
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