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            • 1. 人类表现伴性遗传的根本原因在于(  )
              A.X与Y染色体有些基因不同
              B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
              C.性染色体没有同源染色体
              D.基因通常只存在于一种性染色体上,在其同源染色体上没有等位基因
            • 2. (2016春•东莞市期中)如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(Ⅱ1不是该病的携带者)两种遗传病的系谱图,据图回答:
              (1)由遗传图解可判断出甲病为常染色体上    性遗传病,其致病基因不可能在X染色体的理由是    
              (2)Ⅰ2的基因型为    .Ⅲ2的基因型为    
              (3)假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为    
            • 3. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性).下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者.Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是(  )
              A.0、
              1
              2
              、0
              B.0、
              1
              4
              、0
              C.0、
              1
              8
              、0
              D.
              1
              2
              1
              4
              1
              8
            • 4. 如图中4、6、7为色盲,7号色盲基因来源于(  )
              A.1号
              B.2号
              C.4号
              D.3号
            • 5. 人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在(  )
              A.母亲→女儿
              B.母亲→儿子
              C.父亲→女儿
              D.父亲→儿子
            • 6. 果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,该基因位于X染色体上,一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配,子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同,子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同,以下结论不能得出的是(  )
              A.亲代雄果蝇为红眼,雌果蝇为白眼
              B.亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因
              C.F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同
              D.F1雌雄个体交配,F2出现白眼果蝇的概率为
              1
              4
            • 7. 下列说法不正确的是(  )
              ①生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的;
              ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX;
              ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B;
              ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的;
              ⑤男人色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象;
              ⑥色盲患者男性多于女性.
              A.①③⑤
              B.②④⑥
              C.①②④
              D.③⑤⑥
            • 8. 关于红绿色盲的叙述中,不正确的是(  )
              A.色盲是X染色体上的隐形遗传病
              B.男性色盲基因来自母亲
              C.色盲遗传不符合基因的分离定律
              D.只要母亲患病,儿子就全患病
            • 9. (2016春•桂林校级期中)如图某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病.显性基因用H表示;隐性基因用h表示.请分析回答问题:
              (1)该致病基因是    性基因,位于    (填X或Y)染色体上.
              (2)Ⅰ代2号的基因型为    
              (3)Ⅲ代6号的基因型为    ,是纯合子的几率为    
              (4)若Ⅲ代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为    
            • 10. 回答下列有关遗传的问题.

              (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的    部分.
              (2)图2是某家族系谱图.
              ①甲病由    染色体上    基因控制,判断的理由是    
              ②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是
              1
              2
              .则乙病属于    遗传病.
              ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是    
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