知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
回答下列关于遗传和变异的问题：

（1）甲图表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本原因是 ______ ，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是 ______ 。
（2）乙图表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 ______ （填序号），属于染色体结构变异的是 ______ （填序号），从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是 ______ 。

难度：较易

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2．
回答下列与蛋白质相关的问题：
（1）生物体中组成蛋白质的基本单位是 ______ ，在细胞中合成蛋白质时，肽键是在 ______ 这一细胞器上形成的。合成的蛋白质中有些是分泌蛋白，如 ______ （填“胃蛋白酶”“逆转录酶”或“酪氨酸酶”）。分泌蛋白从合成至分泌到细胞外需要经过高尔基体，此过程中高尔基体的功能是 ______ 。
（2）通常，细胞内具有正常生物学功能的蛋白质需要有正确的氢基酸序列和 ______ 结构。某些物理或化学因素可以导致蛋白质变性，通常，变性的蛋白质易被蛋白酶水解，原因是 ______ 。
（3）如果DNA分子发生突变，导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换，但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变，其原因可能是 ______ 。

难度：较易

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3．
在一个鼠（2N）的种群中，鼠的毛色有野生型黄色（A）、突变型灰色（a₁）和突变型黑色（a₂）三种表现型，基因A对a₁和a₂为显性，
a₁对a₂为显性，三种基因的形成关系如图所示．请回答：
（1）由图可以看出DNA分子中碱基对的 ______ 能导致基因突变．
（2）基因a₂控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致 ______ ，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类是 ______ ．
（3）杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a₂基因，原因最可能是 ______ ，此时该细胞可能含有 ______ 个染色体组．
（4）有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象做出合理解释． ______ ．

难度：较易

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4．
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形．如图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图．回答以下相关问题：

（1）非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是 ______ ．科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为 ______ 的个体存活率最高．该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后，HbS基因的基因频率将逐渐 ______ ．
（2）据系谱图可知，HbS基因位于 ______ 染色体上．Ⅱ₆的基因型是 ______ ，已知Ⅱ₇也来自非洲同地区，那么Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是 ______ ．
（3）Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一个孩子，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察其 ______ 的形态，从而诊断其是否患病．若孩子尚未出生，则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，用 ______ 为原料在试管中复制出大量DNA，然后进行基因诊断．
（4）如图2所示，该基因突变是由于 ______ 碱基对变成了 ______ 碱基对，这种变化会导致血红蛋白中 ______ 个氨基酸的变化．HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点．用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近．加热使酶切片段解旋后，用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交，荧光出现的位置可能有下图所示三种结果．若出现 ______ 结果，则说明胎儿患病；若出现 ______ 结果，则说明胎儿是携带者．

难度：中等

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5．
某二倍体植物（染色体数为2N）是严格自花传粉植物，花顶生是野生型，花腋生是突变型。某研究小组就花位置性状的显隐性和控制花位置基因在染色体上的定位，进行了以下实验。请分析回答（不考虑交叉互换）：
（1）在甲地大量种植该野生型植物，该植物种群中出现了一株花腋生突变。让该植株自交，若后代 ______ ，则说明该突变为纯合体。让该纯合体与野生型杂交子代全为野生型，则 ______ 为显性。
（2）在乙地大量种植该野生型植物，也出现了一株花腋生突变。让甲、乙两地的花腋生突变杂交，子一代全为花顶生植株，让子一代自交产生的子二代中花顶生有907株，花腋生698株，则说明甲、乙两地的突变 ______ （是或不是）同一对基因突变造成的，甲、乙两地的突变发生在 ______ 对同源染色体上。
（3）生物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1），大多数动物的单体不能存活，上述二倍体植物单体（2n-1）不仅能存活还能繁殖子代。单体（2n-1）系是指包含了缺失不同染色体的个体的一个群体组合，现有该植物的野生型单体（2n-1）系和由一对隐性突变基因控制的花腋生突变植株，请设计实验方案确定该突变基因是位于单体缺少的染色体上。
实验方案： ______ 。
实验结果与结论： ______ 。

难度：较易

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6．
回答下列关于人类遗传病的问题。
某两岁男孩（Ⅳ₅）患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家庭遗传系谱图如图1。

（1）据图判断，该病最可能的遗传方式为 ______ 遗传病。
（2）Ⅳ₅患者的致病基因来自第Ⅱ代中的 ______ 号个体。随着二胎政策的放开，该男孩的父母打算再生一个孩子，则生出正常孩子的概率是 ______ 。
（3）测定有关基因，父亲、患者均只测了一条染色体，母亲测了两条染色体，结果如图2：可以看出，此遗传病的变异类型属于 ______ ，这是由于DNA碱基对的 ______ 造成的。
（4）为减少黏多糖贮积症的发生，该家族第Ⅳ代中的 ______ （多选）应注意进行遗传咨询和产前诊断。
A．2 B．3 C．4 D．6
进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的 ______ 。
A．核糖核苷酸 B．基因 C．氨基酸 D．脱氧核苷酸
（5）一对健康的夫妇，男方在核电站工作，女方在化工厂工作，该夫妇生下一患有该病的男孩，于是向法院提出诉讼，要求核电站和化工厂赔偿，请问核电站和化工厂对此是否负责任 ______ ，并说明理由 ______ 。

难度：较易

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7．回答下列有关人类遗传病的问题．
腓骨肌萎缩症（CMT）是一组神经遗传病，病情严重者可见小腿和大腿下 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B3%7D$ 肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍．CMT的遗传方式有多种类型，现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断．
（1）甲家系中，共有12名成员有症状且均为男性，该家系无男传男现象，女性携带者没有症状，则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是 ______ ．
（2）对甲家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺变为丝氨酸，由此造成蛋白功能异常．则造成这种异常的基因突变类型最可能是 ______ ．
A．基因中插入一个碱基          B．基因中替换了一个碱基
C．基因中缺失一个碱基             D．基因中替换了一个密码子
如图是乙家系的CMT（G/g）遗传图谱，其中Ⅱ-3是纯合子．

（3）分析甲、乙两个家系遗传特点，乙家系遗传特点与甲家系遗传特点的不同之处是 ______ ．
A．男女均有发病                      B．女性患者多于男性
C．儿子的致病基因只来自母亲           D．男女患病机会均等
（4）Ⅱ-5的基因型是 ______ ．Ⅱ-5的一个初级卵母细胞中含有 ______ 个致病基因．
（5）Ⅱ-10和Ⅱ-11欲再生育一个孩子，可先进行 ______ ，从而估计CMT的再发风险率并提出预防措施．

难度：较易

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8．
图1表示细胞核DNA自我复制及控制多肽合成的过程．图2中甲表示某基因的部分片段，乙为甲指导合成的产物，a、b、c分别表示该基因片段中特定的碱基对．请回答问题：

（1）根据图1所示，发生在同一场所的是 ______ （填序号）；完成③时，一般在一条mRNA上会结合多个核糖体，其意义是 ______ ．
（2）乙可作为图1中 ______ （填序号）过程的模板，完成此过程时，其上的碱基与 ______ 分子上的碱基互补配对．
（3）若图2中基因位点a的碱基对变为 $%20%5Cfrac%20%7B%20%5Coverset%7B%C2%A0T%C2%A0%7D%7B%20-%7D%7D%7BA%7D$ ，位点b的碱基对变为 $%20%5Cfrac%20%7B%20%5Coverset%7B%C2%A0G%C2%A0%7D%7B%20-%7D%7D%7BC%7D$ ，位点c的碱基对变为 $%20%5Cfrac%20%7B%20%5Coverset%7B%C2%A0A%C2%A0%7D%7B%20-%7D%7D%7BT%7D$ ，则位点 ______ 的变化对相应密码子编码的氨基酸无影响，其原因是 ______ ．

难度：较易

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9．
果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料．若某对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时会使合子致死（纯合子为以下类型之一：NN、nn、X^NX^N、XⁿXⁿ、X^NY、XⁿY）．有人用一对果蝇杂交，得到F₁代果蝇共928只，其中雄蝇311只．
（1）等位基因的出现是由于 ______ 的结果，这种变化一般发生在 ______ （G₁、S或G₂）期．
（2）控制这对性状的基因位于 ______ 染色体上，在形成配子时遵照基因的 ______ 定律．
（3）若F₁代雌蝇共两种表现型，则致死基因是 ______ ．
（4）若F₂代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是 ______ ，F₁代雌蝇基因型为 ______ ．
请写出该致死情况下，这对果蝇杂交得到F₁的遗传图解．

难度：中等

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10．
现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群，偶然出现了一只长尾雄性小鼠（不考虑染色体变异）．科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配，F₁全部为短尾小鼠．F₁个体随机交配得到F₂，F₂中雌鼠全部表现为短尾，雄鼠中短尾和长尾的比例是1：1，请回答以下问题．
（1）组成长尾基因的基本单位是 ______ ．
（2）长尾基因产生的原因是由于碱基对的 ______ ，由F₂个体表现型可知，控制长尾的基因可能位于 ______ ．
（3）为进一步确定长尾基因的位置，请从亲本和F₁中选择合适的实验材料，利用测交方法进行探究，简要写出实验思路． ______ ．

难度：较易

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