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          50条信息

            • 1.

              有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。


              (1)棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

              (2)写出3号个体可能的基因型:______________________。7号个体基因型可能有____种。

              (3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

              (4)科学家研究发现:正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质,使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见,基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

            • 2.

              下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是

              A.猫叫综合征和2 1三体综合征都属于染色体结构异常遗传病
              B.自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期
              C.基因突变具有随机性,所以有丝分裂中期也可能会发生基因突变
              D.染色体结构变异一定会导致基因的种类、数目和排列顺序改变
            • 3. 对下图所表示的生物学意义的描述,正确的是

              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图,体细胞中最多含有四个染色体组
              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为1/4
              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色单体数、DNA数均为8条
              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 4. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下,已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列有关叙述正确的是( )

              A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅰ1的基因型为HhXTXt,Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C.若Ⅱ4与Ⅱ5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D.若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60 000
            • 5. 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              (1)该遗传病为________(显性/隐性)遗传病,Ⅱ-4的基因型是________,Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              (2)Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              (3)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,则不携带致病基因的概率为________。

            • 6.

              下列属于染色体异常遗传病的是( )

              A.红绿色盲
              B.21三体综合征
              C.白化病
              D.原发性高血压
            • 7. 下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是

              A.该遗传病为隐性性状                         
              B.致病基因位于X染色体上
              C.II3和II4的基因型相同                       
              D.II3和II4的基因型可能不同
            • 8.

              下图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则I-1的基因型应是




              A.XdYD
              B.XD Yd
              C.XDYD
              D.XdYd
            • 9.
                  下列关于遗传病的叙述中,正确的是
              A. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B. 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C. 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D. 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 10.

              如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

              (1)乙病的遗传方式为____________________。

              (2)I-2的基因型为________________________。

              (3)III-11与III-13结婚,所生孩子只患一种病的概率是__________;如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是__________;

              (4)如果III-9有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

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