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          50条信息

            • 1.

              对下图所表示的生物学意义的描述,错误的是


              A.若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成,在有丝分裂后期细胞中含8对同源染色体

              B.对图乙代表的生物测交,其后代中,基因型为AADD的个体的概率为0

              C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色体数:DNA数为1:1

              D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X隐性遗传病
            • 2.

              下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。

              祖父

              祖母

              外祖父

              外祖母

              父亲

              母亲

              姐姐

              弟弟

              女性患者

              请分析回答下列问题。

              (1)图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

              (2)图中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是________________________。

              (3)请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看,该病属于________遗传病,致病基因位于________染色体上。

              (4)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么,该基因突变发生的碱基对变化是________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________(填“增大”“减小”或“不变”),进而使该蛋白质的功能丧失。

            • 3. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

              (1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

              (2)若Ⅲ8个体患病,则进一步可排除____________遗传。

              (3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个患病孩子的概率为____________;若Ⅲ8和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的概率为____________。

              (4)若图中的Ⅰ2、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

            • 4. 用人的成熟红细胞作为实验材料可以(  )
              A.比较细胞有氧呼吸和无氧呼吸的特点
              B.诊断21三体综合征
              C.探究动物细胞吸水和失水的外界条件
              D.研究生物膜系统在结构和功能上的联系
            • 5.

              下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是




              A.该病为常染色体隐性遗传病

              B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子

              C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2

              D.Ⅲ1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4
            • 6.

              下列关于人类遗传病及基因组计划的叙述,正确的是( )

              A.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
              B.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              C.人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部的DNA序列
              D.产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施
            • 7.

              人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的,下列叙述正确的是( )

              A.女儿患病,则父亲一定患病    

              B.母亲患病,则儿子不一定患病

              C.男性发病率大于女性发病率

              D.患病女性与患病男性婚配,则后代全部患病
            • 8.

              以下疾病中属于多基因遗传病的是

              A.白化病
              B.21三体综合征
              C.青少年型糖尿病
              D.猫叫综合征
            • 9. 如图是人类某遗传病的系谱图,下列各项中的个体的基因型有可能不相同的是 ( )

              A.1号和6号
              B.3号和4号
              C.7号和8号
              D.11号和12号
            • 10. 如图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中,不正确的是
              A.甲病是X染色体隐性遗传病
              B.Ⅰ1和Ⅰ3的基因型相同
              C.Ⅱ5和Ⅱ9的基因型不能完全确定
              D.Ⅱ7和Ⅱ8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
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