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          50条信息

            • 1.

              豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为一对相对性状,仔细观察下列实验过程图解,据图回答相关问题。

              (1)该实验的亲本中,父本是________。

              (2)操作①叫________,此项处理必须在豌豆花________之前进行。

              (3)操作②叫________,此项处理后必须对母本的雌蕊进行________,其目的是________________。

              (4)在当年母本植株上所结出的种子为________代,其遗传因子组成为________,若将其种下去,长成的植株表现为________茎。

              (5)若要观察豌豆植株的性状分离现象,则至少需要到第________年对________代进行观察。出现的高茎与矮茎之比约为________,所对应的遗传因子组成类型有________,比例接近________。

            • 2.

              根据下列人类遗传病的资料,回答有关问题。

              2015年我国计划生育政策做出调整,一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常,已有一个表现型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断,医生建议她进行B超检查和羊水检查,羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              (1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自__________(填“父亲”或“母亲”);其姐姐的基因型可能是__________。

              (2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa),则其父亲的基因型是__________。

              (3)按上述结果,这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是__________。

              【染色体检查结果及分析】

              为检测该胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:

              比值=胎儿21号染色体DNA含量/孕妇21号染色体DNA含量  

              (4)下图表示可能得到的两种结果。据图分析,结果__________(填“1”或“2”)显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是_______________。

            • 3.
              图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,请据图回答下列问题:

              (1)该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

              (2)若已知Ⅰ1号个体携带有该遗传病的致病基因,则Ⅲ3号个体与Ⅲ1号个体基因型相同的概率为________,若Ⅲ3号个体与基因型与Ⅲ2号个体相同的男性婚配,并生育了一个表现型正常的男孩,则该男孩携带该致病基因的概率为________。

              (3)若该遗传病是人群中常见的白化病,则由白化病的发病机理可知,基因控制生物性状的途径之一是________。

              (4)若该遗传病是白化病(常染色体上的隐性遗传病),某一地区正常人群中每90人有1人是白化病基因的携带者。上图中的Ⅲ4号个体同时患有白化病和红绿色盲(X染色体上的隐性遗传病),Ⅱ3号个体和Ⅱ4号个体均表现正常,若Ⅲ3号个体与该地区一个正常男性结婚,生一个同时患这两种病孩子的概率是________。

            • 4.

              如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用Aa表示)。据图回答问题:

              (1) 根据遗传病遗传图谱判断:致病基因位于________染色体上,属________性遗传。

              (2) 2的基因型是________。

              (3) 2的基因型为________,其为纯合子的概率是________。

              (4) 12婚配,其小孩患病的概率是________。

            • 5.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题



              (1) 该遗传病的遗传方式为_____________;Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________;

              Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

              (2) Ⅰ-5个体有________种可能的血型;如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

              (3) 若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为_____________;若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为_____________。

            • 6.

              果蝇的眼色有红眼和白眼,受一对等位基因Bb控制。两只红眼果蝇交配,F1表现型如下图所示。请分析回答:



              (1) 果蝇眼色的遗传遵循基因的________定律。

              (2) 下图为亲本红眼果蝇的染色体组成图,请在图中相应的染色体上,标注果蝇有关眼色的基因。



              (3) 果蝇的一个染色体组的构成是____________(用上图中染色体标号填空)。

              (4) F1中红眼雌果蝇的基因型是__________,若F1代雌雄红眼果眼随机交配,后代红眼果蝇中雄性个体占________。

            • 7.

              下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:


              (1) 该遗传病的遗传方式为________染色体________性遗传。

              (2) 9为纯合子的概率是________,若79婚配,生一个患该病孩子的概率为________。

              (3) 10色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个既患该病又患红绿色盲的儿子。此男孩的色盲基因来自于________(填父亲母亲)。该夫妇再生一个正常孩子的概率是________。

            • 8.

              家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制,并受另一对等位基因I、i影响。当基因I存在时,基因Y的作用不能显示出来。现有下列两组杂交实验,请回答下列问题:

                          实验一

              P  黄茧  ×  白茧

                           ↓

              F1      白茧

                           ↓F1自由交配

              F2  白茧      黄茧

                       13   :   3

                        实验二

              P  白茧  ×  白茧

                           ↓

              F1  白茧    黄茧

                        3  :    1

              (1)基因Y与基因I在染色体上的位置关系是____________________。

              (2)若实验一的F2中结黄茧个体自由交配,后代中纯合子所占比例为__________(用分数表示)。

              (3)现有一类型家蚕与实验一的F1基因型相同,将该类型家蚕与实验一的F2中结白茧杂合子杂交,理论上后代结白茧家蚕中纯合子所占比例为________(用分数表示)。

              (4)请分析实验二杂交实验图解,写出两亲本个体可能的基因型组合:______________。

            • 9.
              如图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题:

              (1)根据遗传病遗传图谱判断:致病基因位于_________染色体上,属于_________性遗传。

              (2)I2的基因型是_________。

              (3)Ⅲ2的基因型为_________,其为纯合子的概率是_________。

              (4)若Ⅲ1与Ⅲ2婚配,其小孩患病的概率是_________。
            • 10.
              下图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B、b表示)。

              (1)该病的致病基因位于_________染色体上,为_________性遗传病,2号个体的基因型为_________。

              (2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因,则7号个体与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是_________。

              (3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因,已知该遗传病在人群中的发病率为1/900,则8号个体与一正常女性婚配,后代患病概率是______。

              (4)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:据此判断,是碱基对的_________导致基因结构改变,产生了致病基因。

              正常人……TCAAGCAGCGGAAA……

              患者……TCAAGCAACGGAAA……
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