优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1.

              下列有关遗传学知识的相关叙述,错误的是

              A.等位基因的本质区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同
              B.孟德尔杂交实验中F2出现约3︰1的性状分离比,要依赖于雌雄配子的随机结合
              C.纯合子YYRR(Y、R位于非同源染色体上)减Ⅰ后期会发生非同源染色体的自由组合
              D.伴X染色体隐性遗传,男性发病率高,且女性患者的母亲和儿子均为患者
            • 2.

              以下关于人类遗传病的叙述错误的是( )

              A.对于伴X染色体遗传病人群女性患者多于男性
              B.常染色体遗传病的特点是发病率男女中无差异
              C.线粒体上基因缺陷会引起后代特征与母亲一致
              D.性染色体为XXY型的个体,在人类表现为男性
            • 3.

              下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是

              A.猫叫综合征是由染色体结构变化引起的
              B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变
              C.基因诊断检测出含有致病基因的小孩一定患病
              D.禁止近亲结婚是预防人类遗传病的有效措施
            • 4.

              造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:

              (1) 21三体综合征一般是由于第21号染色体_________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其_______的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

              (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于__________(填“父亲”或“母亲”)。

              (3)原发性高血压属于______基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。

            • 5. 下列关于人类遗传病的叙述,正确的一组是(  )
              ①单基因遗抟病是由一对等位基因控制的  
              ②染色体结构的改变可以导致遗传病  
              ③近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险  
              ④常染色体遗传病没有交叉遗传现象  
              ⑤环境因素对多基因遗传病的发病无影响
              ⑥产前对胎儿进行染色体分析是预防21三体综合征的主要措施  
              ⑦伴X显性遗传病的发病率男性髙于女性.
              A.①②③④⑤⑥
              B.③④⑤⑥⑦
              C.①②③④⑥
              D.②③④⑥⑦
            • 6. 经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症.该症属于(  )
              A.X连锁遗传
              B.Y连锁遗传
              C.多基因遗传
              D.常染色体遗传
            • 7. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  )
              A.短指的发病率男性高于女性
              B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
            • 8. (12分)以下A、B两图分别是甲、乙两遗传病在两不同家族中的遗传系谱图,分析回答:

                                       A图                                                           B图

              (1)甲遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的                中,它的遗传属于细胞     遗传。

              (2)乙遗传病的致病基因最可能存在于             上,它的遗传属于细胞     遗传。

              (3)若某对夫妇中,妻子患有甲病,丈夫患有乙病,若其第一胎生了一个儿子,则该儿子两病兼发的可能性是                 。若其第二胎生了一女儿,则该女儿只患一种病的几率是               

            • 9. 若“M→N”表示由条件M必会推得N,则这种关系可表示为(  )
              A.M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上
              B.M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律
              C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病,N表示儿子不一定患病
              D.M表示基因突变,N表示性状的改变
            • 10. 多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病.以下疾病属于多基因遗传病的是(  )
              A.哮喘病
              B.21三体综合征
              C.抗维生素D佝偻病
              D.冠心病
            0/40

            进入组卷