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          共50条信息

            • 1．

              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

              A．遗传病患者一定含有致病基因

              B．产前诊断能够在一定程度上预防遗传病

              C．调查某种遗传病的遗传方式，最好在人群中随机调查

              D．调查人群中某种遗传病的发病率，最好在某患者家系中进行调查
              难度：易
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            • 2．

              Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α—半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是

              A．该病属于伴X隐性遗传病
              B．Ⅲ—2可能携带该病的致病基因
              C．若要调查人群中该病的发病率，所选对象为患者家系
              D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
              难度：易
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            • 3．

              下列关于“调查人群中遗传病”的叙述，正确的是（　　）

              A．调查遗传病发病率时，应该在患者足够多的群体中调查
              B．某遗传病发病率＝
              C．调查某遗传病的发病方式时，要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图
              D．调查某遗传病的发病方式时，对已经死亡的个体信息不作统计
              难度：易
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            • 4．

              下列关于实验的说法中，正确的是

              A．在脂肪鉴定的实验中，用苏丹Ⅲ染液染色后可在显微镜下观察到橘黄色脂肪微粒
              B．在对酵母菌进行计数时，培养液自行渗入计数室后，立即将计数板放在显微镜下观察计数
              C．调查某种遗传病的发病率时，可以选取某所学校的全部学生作为调查对象
              D．用缺镁培养液培养的植物叶片来提取分离光合色素，滤纸上的色素带均变细
              难度：易
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            • 5．

              下列研究活动中所得到的数值与实际数值相比，肯定偏大的是

              A．调查某遗传病的发病率时，选择在某地区人群中进行
              B．探究酵母菌种群数量的变化时，取样前没有振荡试管
              C．采用样方法调查草地中的蒲公英时，只统计了样方内的全部个体
              D．采用标志重捕法调查某地麻雀种群密度时，部分麻雀身上的标志物脱落
              难度：易
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            • 6． 一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体异常如图1所示：9号染色体有一片段易位到7号染色体上（7、9表示正常染色体，7+和9-分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9和9-能正常联会及分离）。图2表示该家庭遗传系谱图及染色体组成，下列分析正确的是（　　）
              A．该夫妇生下相应染色体组成正常的子代可能性为
              B．子代相应染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为
              C．该痴呆患者来自含（7+、9）的精子和含（7、9）的卵细胞的结合
              D．若父亲的一精子含（7+、9），则来自同一精原细胞的三个精子为（7+、9-）、（7、9）、（7、9-）
              难度：易
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            • 7．

              某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是

              A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

              B．研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中调查

              C．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查
              D．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
              难度：易
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            • 8．

              下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断


              A．耳垂的遗传方式属于性染色体遗传
              B．有、无耳垂的遗传不遵循基因的分离定律
              C．依据第④组结果可以推测有耳垂属于显性性状
              D．第②组中所有父亲的基因型均为杂合体
              难度：易
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            • 9．
              如图是人类遗传病家系谱图，该病的致病基因不可能是（　　）
              A．Y染色体上的基因
              B．常染色体上的显性基因
              C．常染色体上的隐性基因
              D．X染色体上的显性基因
              难度：易
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            • 10．
              视神经萎缩是一种常染色体显性遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生一个正常女孩的概率视（　　）
              A．12.5%
              B．25%
              C．50%
              D．75%
              难度：易
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