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          50条信息

            • 1. 家蚕是二倍体生物,雄蚕的性染色体为ZZ,雌蚕的性染色体为ZW.研究发现,雄蚕比雌蚕食桑量低,产丝率高.为了达到只养雄蚕的目的,科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因(A、a)采用如图所示方法培育出限性黑卵雌蚕.

              (1)控制卵色的基因A与a的根本区别是 ______
              (2)图中变异家蚕的变异类型为 ______ ,变异家蚕产生的卵细胞中黑卵所占的比例为 ______
              (3)为了更早地进行雌雄筛选,应该用图中的限性黑卵雌蚕与基因型为 ______ 的雄蚕交配,筛选 ______ 卵发育的后代即为雄蚕.
            • 2.

              一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是XYY的儿子(生育能力正常)。以下关于该男孩的说法正确的是

              A.体细胞内含有3个染色体组
              B.色盲基因可能来自其外祖母或祖母
              C.染色体异常可能是父亲的精原细胞减数第二次分裂异常导致
              D.该男孩的女儿不一定携带色盲基因
            • 3.

              根据下列人类遗传病的资料,回答有关问题。

                 2015年我国计划生育政策做出调整,一对夫妇可生育2个孩子。某对夫妇表现型正常,已有一个表现型正常的6岁女儿,妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断,医生建议她进行B超检查和羊水检查,羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。

              【DNA分析结果】

              (1)若结果显示此胎儿有红绿色盲基因(Xb),则该致病基因来自        (父亲/母亲);其姐姐的基因型可能是             

              (2)若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子(aa),则其父亲的基因型是             

              (3)按上述结果,这对夫妇理论上生一个两病兼发的孩子概率是            

              【染色体检查结果及分析】

                    为检测该胎儿患21三体综合征的风险,医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值,计算公式如下:

              比值= 

              (4)下图表示可能得到的两种结果。据图分析,结果     (1或2)显示胎儿患21三体综合征的风险较大,判断依据是                    

            • 4.

              人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育( )

               

              A.男孩、男孩
              B.女孩、女孩
              C.男孩、女孩
              D.女孩、男孩
            • 5.

              纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a,则下列说法不正确的是

              A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
              B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中,也不在常染色体上
              C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa
              D.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
            • 6. 果蝇经射线辐射处理后,其X染色体上可发生隐性突变,基因纯合时可以引起胚胎致死(根据隐性纯合子的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变).将经射线辐射后的一只雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配得到F1,将Fl单对交配,分别饲养,根据F2的表现型及比例推测待测果蝇的变异情况(如下图所示).下列说法不正确的是(  )
              A.若不发生突变,则F2中雄蝇无隐性突变体
              B.若发生隐性突变,则F2中显性性状:隐性性状=3:1
              C.若发生隐性完全致死突变,则F2中雌:雄=2:1
              D.若发生隐性不完全致死突变,则F2中雌:雄介于1:1和2:1之间
            • 7. 请回答下列有关遗传问题:
              Ⅰ.研究发现,某果蝇中,与正常酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如图:

              注:字母代表氨基酸,数字表示氨基酸位置,箭头表示突变的位点
              (1)据图推测,酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果,a处和b处分别是发生碱基对的 ______ 导致的.进一步研究发现,失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程 ______
              Ⅱ.果蝇的眼色遗传中,要产生色素必须含有位于常染色体上的基因 A,且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色(紫色对红色为显性).果蝇不能产生色素时眼色为白色.现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交,后代中有紫色个体.请回答下列问题:
              ①F1中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为 ______ .让F1雌雄个体相互交配得到F2,F2中紫眼:红眼:白眼比例为 ______ .F2代中红眼个体的基因型有 ______ 种.
              ②请设计合理的实验方案,从亲本或F1中选用个体以探究F2中白眼雌蝇的基因型:
              第一步:让白眼雌蝇与基因型为 ______ 的雄蝇交配;
              第二步:观察并统计后代的表现型.
              预期结果和结论之一是如果子代的性状及比例是 ______ ,则F2中白眼雌蝇的基因 型为aaXBXb
            • 8. 果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异,属于伴X显性遗传,缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1代出现了缺刻翅白眼雌果蝇且F1代雌雄比为2:1,下列叙述错误的是(  )
              A.亲本缺失片段中含有红眼或白眼基因
              B.X染色体发生的片段缺失可以用光学显微镜直接观察
              C.F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半,其原因是X染色体的一段缺失导致果蝇雌配子致死
              D.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因
            • 9. 某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物花色(红、粉、白)由两对独立遗传的基因控制,其中A、a基因位于常染色体上.具有A基因的植株可开红花,具有aa基因的植株可开粉花,B基因抑制色素的合成,植株开白花,研究人员还发现A基因会导致含Y染色体的花粉败育.现将白花雄株与粉花雌株杂交,F1代中出现白花雌株739株、粉花雄株368株,F1代雌雄植株相互杂交得F2代.
              请回答下列问题:
              (1)B、b基因位于 ______ (填“常”“X”或“Y”)染色体上,亲本粉花雌株的基因型为 ______
              (2)自然状态下雄株的基因型有 ______ 种.有同学推测,自然状态下的红花植株纯合子一定是雌株,该推论正确吗? ______ .请说明理由: ______
              (3)研究者用60Co处理F2红花雄株,将其花粉授予亲本粉花雌株上,发现子代全为粉花植株,且雌株和雄株比例相近.镜检发现60Co处理后的植株,某条染色体断裂,部分区段缺失,据此推测:产生上述结果的原因可能是60Co处理后, ______
            • 10. 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
              (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示).
              ______
              (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 ______ (填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离.
              (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,他们生出克氏综合征孩子的可能性为 ______ ;生出色盲孩子的可能性为 ______
              (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义.人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列.
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