知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B和b表示）．现有两只亲代果蝇杂交，F₁的表现型与比例如图所示．请回答下列问题：

（1）控制直毛与分叉毛的基因位于 ______ 染色体上，判断的主要依据是 ______ ．
（2）亲代雌果蝇的基因型为 ______ ，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F₁中灰身果蝇自由交配得到F₂，再用F₂中灰身果蝇自由交配得到F₃，则F₃灰身果蝇中纯合子所占比例为 ______ （用分数表示）．
（3）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性（位于常染色体上），灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交，在后代个体中出一只黑体果蝇．出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各基因型配子活力相同）．
实验步骤：
①用该黑体果蝇与基因型为 ______ 的果蝇杂交，获得F₁；
②F₁自由交配，观察、统计F₂表现型及比例．
结果预测：
I．如果F₂表现型及比例为 ______ ，则为基因突变；
II．如果F₂表现型及比例为 ______ ，则为染色体片段缺失．

难度：较易

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2．家蚕是二倍体生物，雄蚕的性染色体为ZZ，雌蚕的性染色体为ZW．研究发现，雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高．为了达到只养雄蚕的目的，科研人员利用位于常染色体上控制卵色的一对基因（A、a）采用如图所示方法培育出限性黑卵雌蚕．

（1）控制卵色的基因A与a的根本区别是 ______ ．
（2）图中变异家蚕的变异类型为 ______ ，变异家蚕产生的卵细胞中黑卵所占的比例为 ______ ．
（3）为了更早地进行雌雄筛选，应该用图中的限性黑卵雌蚕与基因型为 ______ 的雄蚕交配，筛选 ______ 卵发育的后代即为雄蚕．

难度：较易

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3．物质丙在人体内的合成途径如图1所示，缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病；研究发现基因A位于13号染色体上，基因B可能位于8号染色体或者X染色体上；图2为家系①和家系②联姻的遗传图谱，Ⅱ-4和Ⅲ-1均因无法合成物质丙而患病．据图完成下列问题：

（1）图1表明基因和性状的关系是 ______ ；若基因B位于15号染色体上，则若干个双杂合子婚配的家庭，所生子女中正常和患者的比例是 ______ ．
（2）调查发现家系①中不存在致病基因，则基因B位于 ______ 染色体上，Ⅲ-1的基因型为 ______ ．

难度：较易

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4．下面是大豆、果蝇某些性状的遗传实验：
（1）大豆是两性花植物．大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如表：

组合	母本	父本	F₁的表现型及植株数
一	子叶深绿不抗病	子叶浅绿抗病	子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株
二	子叶深绿不抗病	子叶浅绿抗病	子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株

①组合一中父本的基因型是 ______ ，组合二中父本的基因型是 ______ ．
②用表中F₁的子叶浅绿抗病植株自交，在F₂的成熟植株中，表现型的种类有 ______ 种，其比例为 ______ ．
③用子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F₁，F₁随机交配得到的F₂成熟群体中，BB基因型频率为 ______ ，b基因频率为 ______ ．
④要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料：用组合 ______ （填组合一或二，父本或母本）本植株 ______ ，在子代中选出子叶深绿类型即为纯合的子叶深绿抗病大豆材料．
（2）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼R、白眼r），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型．若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为 ______ ．
实验预期及相应结论为：
① ______ ；② ______ ；③ ______ ．

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5．请回答下列有关遗传问题：
Ⅰ．研究发现，某果蝇中，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如图：

注：字母代表氨基酸，数字表示氨基酸位置，箭头表示突变的位点
（1）据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果，a处和b处分别是发生碱基对的 ______ 导致的．进一步研究发现，失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程 ______ ．
Ⅱ．果蝇的眼色遗传中，要产生色素必须含有位于常染色体上的基因 A，且位于X染色体上的基因B和b分别会使眼色呈紫色和红色（紫色对红色为显性）．果蝇不能产生色素时眼色为白色．现将纯合白眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交，后代中有紫色个体．请回答下列问题：
①F₁中雌果蝇的基因型及雄果蝇的表现型分别为 ______ ．让F₁雌雄个体相互交配得到F₂，F₂中紫眼：红眼：白眼比例为 ______ ．F₂代中红眼个体的基因型有 ______ 种．
②请设计合理的实验方案，从亲本或F₁中选用个体以探究F₂中白眼雌蝇的基因型：
第一步：让白眼雌蝇与基因型为 ______ 的雄蝇交配；
第二步：观察并统计后代的表现型．
预期结果和结论之一是如果子代的性状及比例是 ______ ，则F₂中白眼雌蝇的基因型为aaX^BX^b．

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6．某雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物花色（红、粉、白）由两对独立遗传的基因控制，其中A、a基因位于常染色体上．具有A基因的植株可开红花，具有aa基因的植株可开粉花，B基因抑制色素的合成，植株开白花，研究人员还发现A基因会导致含Y染色体的花粉败育．现将白花雄株与粉花雌株杂交，F₁代中出现白花雌株739株、粉花雄株368株，F₁代雌雄植株相互杂交得F₂代．
请回答下列问题：
（1）B、b基因位于 ______ （填“常”“X”或“Y”）染色体上，亲本粉花雌株的基因型为 ______ ．
（2）自然状态下雄株的基因型有 ______ 种．有同学推测，自然状态下的红花植株纯合子一定是雌株，该推论正确吗？ ______ ．请说明理由： ______ ．
（3）研究者用⁶⁰Co处理F₂红花雄株，将其花粉授予亲本粉花雌株上，发现子代全为粉花植株，且雌株和雄株比例相近．镜检发现⁶⁰Co处理后的植株，某条染色体断裂，部分区段缺失，据此推测：产生上述结果的原因可能是⁶⁰Co处理后， ______ ．

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7．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）．
______
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 ______ （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 ______ 分裂形成配子时发生了染色体不分离．
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们生出克氏综合征孩子的可能性为 ______ ；生出色盲孩子的可能性为 ______ ．
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义．人类基因组计划至少应测 ______ 条染色体的碱基序列．

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8．
造成人类遗传病的原因有多种．在不考虑基因突变的情况下回答下列问题：

(1)人类遗传病是由于____________改变而引起的人类疾病，通过遗传咨询和__________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

（2）21三体综合征(先天愚型)一般是由于第21号染色体__________（结构/数目）异常造成的．A和a是位于21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其_________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的．

（3）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分_________造成的遗传病．某对表现正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______（填“父亲”或“母亲”）．

（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患______，不可能患______．

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9．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 ______ 而引起的一种遗传病．
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 ______ ．
（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是 ______ ．
（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病．

①Ⅲ₄的基因型是 ______ ；II₁和II₃基因型相同的概率为 ______ ．
②若Ⅲ₅的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 ______ （填“父亲”或“母亲”）．
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 ______ （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 ______ ．

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10．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子怀孕）的检查询问，判断丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因．医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题

（1）甲病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
（2）乙病的致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传病．
（3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 ______ （填“不带有”或“带有”）对方家庭的致病基因．
（4）丈夫的基因型是 ______ ，妻子的基因型是 ______ ．
（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ______ ．
（6）21三体综合征可能是由染色体组成为 ______ 的卵细胞或 ______ 的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来．

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