3.
分析有关遗传病的资料,回答问题。
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切,产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳后结果见图2。
请回答下列问题:
![](https://www.ebk.net.cn/tikuimages/7/2017/700/shoutiniao76/745e26cbbd9d3b050de953b1c359c372.png)
(1)Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。
(2)依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为________。
(3)为了调查PKU发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为________(多选题)。
A.在人群中随机抽样调查 B.在患者家系中调查
C.在女性中随机抽样调查 D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比
(4)已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常,Ⅲ-1是红绿色盲患者,则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。