知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答（相关的遗传基因用A、a表示）
（1）该病是由 ______ 性基因控制的．
（2）Ⅱ₃的可能基因型是 ______ ．
（3）Ⅱ₂与Ⅱ₃的后代患白化病概率是 ______ ．
（4）白化病基因是通过 ______ 来控制 ______ 过程，进而控制生物体的性状．

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2．如图为某单基因遗传病的系谱图，人群中此病的患病概率约为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B10000%7D$ ．下列分析正确的是（　　）

A．此病可能是伴X显性遗传病

B．若Ⅰ-1和Ⅰ-2均携带致病基因，则Ⅱ-2是携带者的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

C．若Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代患病概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$ ，则此病为常染色体隐性遗传病

D．若Ⅱ-2 携带致病基因，则Ⅱ-3与该地区无亲缘关系的正常男子婚配，子女患病概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B303%7D$

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3．

下列关于生物学实验的叙述，正确的是

A．向蔗糖溶液中滴入斐林试剂，水浴加热，不会出现砖红色沉淀

B．利用胃蛋白酶、胰蛋白酶和蛋白块可验证胃蛋白酶的专一性

C．性状分离的模拟实验中甲、乙两小桶内彩球的数量必须保持一致

D．调查人群中的遗传病的发病率应选择发病率较高的多基因遗传病

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4．一对表现型均正常的夫妇，且他们的双亲均正常，但他们都有一个苯丙酮尿症的兄弟，他们婚后生育苯丙酮尿症孩子的概率是多少？若已经生了一个苯丙酮尿症的男孩，再生一个苯丙酮尿症男孩的概率为多少（　　）

A． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B9%7D$ $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

B． $%20%5Cfrac%20%7B4%7D%7B9%7D$ 0

C． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B4%7D$ $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B8%7D$

D． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B9%7D$ $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B9%7D$

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5．若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系不可表示为（　　）

A．M表示遵循自由组合定律，N表示遵循基因分离定律

B．M表示伴X隐性遗传女子患病，N表示其父子一定患病

C．M表示性状的改变，N表示基因突变、基因重组、染色体变异

D．M表示细胞分裂，N表示DNA复制

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6．如图为某家庭性高胆固醇血症系谱图．据图判断，下列正确的说法是（　　）

A．此病与红绿色盲的遗传方式相同

B．丙的基因型与丁相同的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B2%7D%7B3%7D$

C．若乙再次怀孕，需选择生育女孩

D．若乙再次怀孕，胎儿患此病的概率是 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

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7．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要 ______ 等物质（至少写出三个）．
（2）造成囊性纤维病的根本原因是 ______ ．
（3）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是 ______ ．
（4）某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是 ______ ．
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者，则：Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是 ______ ．若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是 ______ ，因此，怀孕后建议进行 ______ ，以防生出患儿．

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8．某遗传病受两对等位基因A、a（位于常染色体上）和B、b（位于X染色体上）控制，个体无A或B基因即为患者，若同时无A和B基因，胚胎致死．某家系的该遗传病的系谱图如图（已知Ⅲ₁为纯合子，Ⅲ₂含有基因b）．下列有关叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ3是杂合子的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

B．Ⅰ3和Ⅱ2的基因型都为AaX^BY

C．Ⅲ₁和Ⅲ₂结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为 $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B2%7D$

D．基因诊脉技术不能应用到该病的检测中

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9．

如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现I-4的家庭中没有乙病史．（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：试回答Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，其后代（U）患病的可能性为（　　）

A． $%20%5Cfrac%20%7B1%7D%7B24%7D$

B． $%20%5Cfrac%20%7B3%7D%7B16%7D$

C． $%20%5Cfrac%20%7B25%7D%7B32%7D$

D． $%20%5Cfrac%20%7B7%7D%7B32%7D$

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10．人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化．后代若出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者；后代若出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），则出现早期流产导致胎儿不能成活．据此请回答下列有关问题：

（1）染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异，上述事例应属于 ______ ．为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行 ______ ，妊娠期间进行产前诊断如染色体检查．
（2）乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅱ-1正常，Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者．而A与A+或B与B-为同源染色体，个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的 ______ 发生了改变．仅从7号和9号两对染色体角度分析，个体Ⅱ-2能够产生 ______ 种配子．个体 III-1的7和9号染色体组合 ______ （用甲图中的字母表示）．出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是 ______ ．Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子，其染色体正常的几率为 ______ ．

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