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          共50条信息

            • 1． 如图为某单基因遗传病在一个家庭中遗传图谱．据图可作出判断是（）
              A．该病一定是显性遗传病
              B．致病基因有可能在X染色体上
              C．1肯定是纯合子，3，4是杂合子
              D．3的致病基因不可能来自父亲
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            • 2． 某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为．据此分析，下列说法中正确的是（　　）
              A．该病在人群中男性患者多于女性
              B．该病在人群中男性患者多于女性
              C．7号个体的基因型可能有2种
              D．8号个体是纯合子的概率为
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            • 3．

              下列关于人类遗传病的调查实验,叙述不正确的是( )

              A．发病率高的单基因遗传病是最佳调查对象
              B．发病率调查的对象应该是相对固定,样本数量大的人群
              C．遗传病的遗传类型的调查对象应该是患者家系
              D．多基因遗传病因为发病率高所以是最合适的调查对象
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            • 4．

              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）

              A．调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高
              B．人类遗传病一定含有致病基因
              C．某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数／某种遗传病的被调查人数）×100％
              D．X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
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            • 5．
              如图为某遗传病的家谱图，则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是（　　）
              A．0，
              B．，1
              C．，1
              D．0，
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            • 6．

              优生的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。下列关于优生措施的说法正确的是( )

              A．通过禁止近亲结婚可以预防一切遗传病的发生
              B．通过遗传咨询可以预防先天愚型患儿的产生
              C．通过遗传咨询可以人为地选择胎儿的性别来预防白化病的发生
              D．禁止近亲结婚主要是因为近亲结婚，隐性基因纯合概率增加，使得生出隐性遗传病患儿概率增加
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            • 7．

              人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑。甲、乙家庭应分别选择生育( )

               

              A．男孩、男孩      
              B．女孩、女孩 
              C．男孩、女孩 
              D．女孩、男孩
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            • 8．
              下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述错误的是（　　）
              A．最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              B．调查的群体应该足够大且做到随机抽样调查
              C．调查时要注意尊重个人隐私
              D．遗传病发病率的调查对象与遗传方式的存在差异
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            • 9． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示．下列有关叙述不正确的是（　　）
              A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
              B．若I3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
              C．如果Ⅱ9与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为
              D．如果Ⅱ9与Ⅱl0结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为
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            • 10． 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病下列有关分析错误的是

              A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅱ-2含致病基因，Ⅲ-6的致病基因与Ⅰ-1无关
              C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
              D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
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