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          共50条信息

            • 1．
              下列有关科学研究、实验方法和实验原理的叙述，正确的是（　　）
              A．观察根尖分生组织细胞的有丝分裂时，解离液的作用是为了让细胞分散开来
              B．研究红绿色盲的遗传方式应该在患者家系中调查
              C．纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素b在提取液中溶解度最低
              D．探究温度对酶活性的影响时，可选用过氧化氢作为反应物
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            • 2． 如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）．下列有关说法不正确的是（　　）
              A．乙病为伴性遗传病
              B．乙病为伴性遗传病
              C．5号的基因型一定是AaXBXb
              D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性
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            • 3．

              下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是，那么，得出此概率值需要的限定条件是（    ）

              A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
              B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
              C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
              D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
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            • 4．
              Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析不正确的是（　　）
              A．该病属于伴X隐性遗传病
              B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
              C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
              D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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            • 5．
              下列有关实验或调查的叙述，不正确的是（　　）
              A．研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，研究遗传方式需分析患者家系系谱图
              B．统计显微镜下各期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各期时间的长短
              C．选取经低温诱导的洋葱根尖制成的临时装片，在显微镜下观察不到联会现象
              D．加入无水乙醇越多，叶绿体色素提取液的绿色越深
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            • 6．
              某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如表．下列有关说法正确的是（　　）
              性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病
              男（个） 291 150 10 4549
              女（个） 287 13 2 4698
              A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因
              B．甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律
              C．若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89%
              D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上
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            • 7．
              如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（　　）
              A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
              B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
              C．系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XDXd
              D．系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型XDXd
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            • 8．
              如图所示系谱的阴影部分表示患家族性疾病的个体．据图可知，Ⅳ-1携带致病基因的概率以及与Ⅲ-4个体既非直系血亲，又非三代以内旁系血亲的异性个体分别是（　　）
              A．和Ⅱ-1，Ⅱ-3
              B．0和Ⅱ-1，Ⅲ-3
              C．和Ⅲ-2，Ⅲ-3
              D．和Ⅲ-8，Ⅱ-6
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            • 9．
              如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图完成下列问题：
              （1）Ⅰ-1的基因型是 ______ ，Ⅰ2的基因型是 ______ ．
              （2）Ⅱ-5为纯合子的几率是 ______ ．
              （3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中发病率为 ______ ；只得一种病的可能性是 ______ ；同时得两种病的可能性是 ______ ．
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            • 10．
              图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（　　）
              A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
              B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多
              C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
              D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为
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