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          共50条信息

            • 1．
              如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，请据图回答
              （1）甲病的遗传方式是 ______ 遗传。
              （2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则：
                 ①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 ______ 、 ______ 。
                 ②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是 ______ 。
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            • 2．
              随着妊娠年龄的增加，21三体的发病风险在不断增加，需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生．常用的方法有：
              （1）唐氏筛查：抽取孕妇血液化验，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标．检测这些物质可用 ______ 技术，以细胞工程技术生产的、纯度高的 ______ 为试剂进行检测．筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定．
              （2）羊水检查：胎儿的某些细胞会脱落在羊水中，通过羊水穿刺，可以得到胎儿的细胞．将这些细胞通过 ______ 技术以扩大细胞的数量，选择 ______ 的细胞进行染色体核型分析，了解胎儿细胞染色体的结构和 ______ 是否正常．
              （3）无创基因检测：在孕妇的血液中存在胎儿游离DNA片段，可以对21号染色体上的特有基因DSCR3和非21号染色体上的基因GAPDH（做参照）进行实时荧光定量PCR扩增，以测定DSCR3基因和GAPDH基因的含量，计算2种基因剂量的比值．如：
              样品数 DSCR3/GAPDH
              正常人 80 0.884±0.420
              21三体胎儿 5 1.867±0.054
              21三体患者 7 1.810±0.169
              要利用胎儿游离的DNA片段扩增出相应的基因，关键是 ______ 的设计．从上述表格看，正常人与21三体患者的比值有差异，其主要原因是 ______ ；利用该技术筛查21三体的胎儿是否可靠，请说明理由： ______ ．
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            • 3．
              图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）．请据图回答．

              （1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传．
              （2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常？ ______ ，原因是 ______ ．
              （3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ______ ，Ⅰ-2的基因型是 ______ ．
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            • 4．
              如图为人类某种遗传病的系谱图，相关分析错误的是（　　）
              A．该病为隐性遗传病
              B．该病在男、女中的发病率相同
              C．Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
              D．Ⅰ1和Ⅱ3基因型相同的概率为
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            • 5．
              图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）甲、乙两家族不带有对方家族中遗传病的致病基因．请据图回答：

              （1）理论上，图甲中的遗传病在男、女中的发病率 ______ （填“相同”或“不同”）理由是 ______ ．
              （2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8正常的概率是 ______ ．
              （3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ______ ，Ⅰ-2的基因型是 ______ ．
              （4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下正常孩子的概率是 ______ ．
              难度：较易
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            • 6．
              下列实验目的与操作不对应的是（　　）
              A．观察细胞中染色体形态的变化，应选择具有分裂能力的细胞
              B．研究温度对酶活性的影响，将酶和反应物分别保温后再混合
              C．调查白化病的发病率，可利用某白化病家族的系谱进行分析
              D．观察细胞质流动，可以黑藻叶肉细胞叶绿体的运动作为参照
              难度：较易
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            • 7．
              如图所示的遗传病家族系谱图，如果3 号个体家族史上没有该病患者，7号个体与一个表现正常但其父亲为该病患者的女性结婚，则他们生一个患病男孩的几率是（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：较易
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            • 8．
              下列不属于遗传咨询的是（　　）
              A．分析遗传病的传递方式
              B．对胎儿进行产前诊断
              C．推算后代遗传病的再发风险率
              D．提出防治对策和建议
              难度：较易
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            • 9．
              如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，显、隐性基因分别用B、b表示．请据图回答：

              （1）从图中Ⅱ4和子代 ______ 的性状遗传可推知，该病的遗传方式不可能是 ______ ．
              （2）若Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ8的基因型为 ______ ．
              （3）若Ⅱ5携带致病基因，则
              ①Ⅰ1与Ⅰ2再生育一个患病女儿的概率为 ______ ．
              ②假设某地区人群中每10000人有81个该病患者，Ⅲ7与该地一正常男子结婚，则他们生育一个患病女儿的概率为 ______ ．
              难度：较易
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            • 10．
              抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病．下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（　　）
              A．短指的发病率男性高于女性
              B．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
              C．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              D．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              难度：较易
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