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            • 1． 下列相关实验中，实验材料、试剂或对象选择合理的是（　　）
              A．选择花生种子徒手切片后制成装片观察子叶中脂肪颗粒
              B．选择橙色重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精
              C．选择洋葱根尖伸长区细胞来观察植物细胞有丝分裂的情况
              D．选择原发性高血压等多基因遗传病调查其遗传方式和发病率
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            • 2． 下列关于研究方法和生物学发展史法的叙述中，不正确的是（　　）
              A．为了研究光合作用中产生的氧气来源，卡尔文用了同位素标记法进行研究
              B．萨顿对蝗虫的研究发现，基因和染色体行为存在明显的平行关系，通过假说演绎法得出基因位于染色体上
              C．调查人群中某遗传病发病率时，最好要选取群体中发病率较高的单基因遗传病
              D．DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律都运用了模型建构法
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            • 3． 计划生育是我国的基本国策，“优生优育”是其中的重要内容．下列准备生育的青年中，不需要进行遗传咨询的是（　　）
              A．患过肝炎者
              B．父母中有伤残者
              C．患过脑炎者
              D．近亲中有先天畸形者
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            • 4． 下面对遗传病的认识正确的是（　　）
              A．苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，主要通过尿液化验来诊断
              B．多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响
              C．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
              D．研究某遗传病的发病率，一般选择某个有此病的家族，通过统计计算出发病率
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            • 5． 如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是（　　）
              A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
              B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传
              C．系谱甲一2基因型Aa，系谱乙一2基因型XBXb，系谱丙一8基因型CC，系谱丁一9基因型XDXd
              D．系谱甲一5基因型，系谱乙一9基因型XBXb，系谱丙一6基因型Cc，系谱丁一6基因型XDXd
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            • 6．

              囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

              A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
              B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
              C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
              D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”
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            • 7． 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示．该遗传病不可能的遗传方式是（　　）
              A．伴X染色体隐性遗传
              B．常染色体显性遗传
              C．伴Y遗传
              D．伴X染色体显性遗传
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            • 8． 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1不携带致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示）．下列有关叙述，不正确的是（　　）
              A．甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传
              B．Ⅲ2的基因型为AaXbY，概率为
              C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率为
              D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
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            • 9． 下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是（　　）
              A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ5的基因型为BbXAXa
              C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为
              D．通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病
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            • 10． 如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因．在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（　　）
              A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
              C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
              D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为
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