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          共50条信息

            • 1．

              等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题:

              （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么?                                                                       。

              （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于      (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是                                                        ，此

              外，        (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

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            • 2．

              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )

              A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因
              B．多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C．21三体综合征是染色体结构异常遗传病
              D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
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            • 3．

              下列疾病中，属于染色体异常遗传病的是（     ）

              A．21三体综合征             
              B．镰刀型细胞贫血症
              C．白化病                     
              D．原发性高血压
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            • 4． 研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是          。（多选）                                              

              A.在人群中随机抽样调查并计算发病率  B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

              C.在患者家系中调查研究遗传方式      D.在患者家系中调查并计算发病率        

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            • 5． 研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是          。（多选）                                              

              A.在人群中随机抽样调查并计算发病率  B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

              C.在患者家系中调查研究遗传方式      D.在患者家系中调查并计算发病率              

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            • 6．

              下列遗传病中，哪项是染色体病

              A．白化病
              B．红绿色肓
              C．21三体综合征
              D．先天性聋哑
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            • 7． 图为某单基因遗传病家系谱(相关基因用A、a表示)，Ⅱ3为女性患者。下列叙述错误的是( )
              A．该病不可能是红绿色盲病
              B．Ⅰ2、Ⅱ3的基因型分别是Aa、aa
              C．Ⅱ4的基因型可能是AA或Aa，它是纯合子概率是2/3
              D．Ⅰ1、Ⅰ2再生一个Ⅱ5，患该遗传病的概率是1/4
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            • 8．

              关于人类遗传病的叙述，正确的是( )

              A．单基因遗传病患者体内只含有一个致病基因
              B．多基因遗传病在人群中发病率比较低
              C．21 三体综合征是染色体结构异常遗传病
              D．通过家系调查与分析可推测遗传病的遗传方式
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            • 9．

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )

              A．  
              B．  
              C．  
              D．
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            • 10．
              当人细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，其中性染色体为XO染色体的女性与正常女性都只有正常的X染色体，但前者表现异常，下列分析错误的是（　　）
              A．为观察巴氏小体，取女性口腔黏膜细胞用醋酸洋红液染色
              B．巴氏小体的形成可能对维持两性中X染色体的基因量有一定意义
              C．性染色体为XO的女性表现异常，可推测巴氏小体上存在有活性的基因
              D．巴氏小体数量比正常情况多一个，而引起的遗传病属于单基因遗传病
              难度：较易
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