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          50条信息

            • 1.

              一对表现正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的弟弟是白化病患者,但女方的双亲表现均正常。该夫妇生出正常孩子的概率是

              A.1/2             
              B.1/6            
              C.5/6            
              D.2/3
            • 2. 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(  )
              A.红绿色盲
              B.21三体综合症
              C.镰刀形细胞贫血症
              D.性腺发育不良
            • 3.
              关于人类“白化病”、“猫叫综合症”和“青少年型糖尿病”的叙述,正确的是(  )
              A.都可通过光学显微镜检测染色体是否异常
              B.患者父母不一定患病
              C.都是遗传病,患者的后代都是患者
              D.都是基因突变引起的
            • 4.
              下列关于人类遗传病的叙述,正确的是(  )
              A.没有致病基因就不会患遗传病
              B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险
              C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
              D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病
            • 5.
              在医学高速发展和人们生活水平大幅度提高的今天,人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增高的趋势,以下关于遗传病的概念和类型叙述,正确的是(  )
              A.遗传病就是指控制生物性状的基因发生突变而引起的疾病
              B.多基因遗传病的患者后代发病率低于单基因遗传病患者后代的发病率
              C.没有致病基因的个体不可能患有遗传病
              D.出生时就患的病为遗传病
            • 6.

              下列属于遗传病的是

              A.艾滋病          
              B.乙型肝炎       
              C.白化病         
              D.缺铁性贫血     
            • 7.

              如图所示为某家系某种遗传病的系谱图,分析该图可以得出的结论是


              A.可以排除该病为常染色体隐性遗传     
              B.可以排除该病为伴X染色体隐性遗传
              C.可以肯定该病为常染色体显性遗传     
              D.可以肯定该病为伴X染色体显性遗传
            • 8.

              先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。下表是某家庭患病情况的调查结果。

              (1).在方框中画出该家庭的遗传系谱图。(正常男性用口表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示,表示配偶关系)。

              (2).若母亲携带致病基因,则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲,则该致病基因位于______染色体上。

              (3).妹妹和一正常男性婚配,怀孕后若对胎儿进行遗传诊断,合理的建议是_________。

                  A.胎儿必定患病,应终止妊娠           B.胎儿必定正常,无需相关检查

                  C.胎儿性别检测                       D.胎儿染色体数目检测

              (4).经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中,3个患有先天性夜盲症(H/h),3个患有红绿色盲(E/e),1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。

              (5).若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是。(ABO血型基因用IA、IB、i表示)

            • 9.

              母亲患病,儿子也一定患病,那么该病的致病基因所在染色体及显隐性关系是

              A.常染色体上的显性基因
              B.常染色体上的隐性基因
              C.X染色体上的显性基因
              D.X染色体上的隐性基因
            • 10.

              下图为某单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请分析回答下列问题:

              (1)该病的致病基因在常染色体上,是_______性遗传病 。

              (2)Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 _______。

              (3)Ⅱ—2的基因型可能是_______。Ⅲ—2的基因型可能是_______。

              (4)Ⅲ—2若与一携带致病基因女子结婚,生出患病女孩的概率是____。

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